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N-(2-bromo-2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
N-(2-bromo-2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine | 113985-84-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-bromo-2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
英文别名
——
CAS
113985-84-5
化学式
C
8
H
14
BrClF
3
N
mdl
——
分子量
296.558
InChiKey
HFHPXYCAODSZOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.96
重原子数:
14.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-氯-1,2-二溴-1,2,2-三氟乙烷
、
二异丙胺
在
正丁基锂
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 以5%的产率得到N-(2-bromo-2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
参考文献:
名称:
通过胺和酰胺与全卤氟烷烃的反应使仲胺进行N-全卤氟烷基化。对CBr键上的氮亲核试剂的嗜盐攻击。
摘要:
仲胺和酰胺与全卤氟烷烃CF 2 BrCFBrX(X = F,Cl,CF 3)自发反应,以相当高的收率得到N-全卤氟烷基化的叔胺。给出了由氮亲核试剂对CBr键的亲脂性攻击引发的阴离子链过程的证据。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96359-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LI, XING-YA;PAN, HE-QI;JIANG, XI-KUI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3699-3702
作者:
LI, XING-YA、PAN, HE-QI、JIANG, XI-KUI
DOI:
——
日期:
——
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