(4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-5-<3'-(ethoxycarbonyl)-4'-methylbut-1'-yl>oxazolidine | 115860-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-5-<3'-(ethoxycarbonyl)-4'-methylbut-1'-yl>oxazolidine
• 英文别名: (4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-5-[3'-(ethoxycarbonyl)-4'-methylbut-1'-yl]oxazolidine
• CAS: 115860-00-9；115860-01-0；115860-15-6；115860-16-7
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₅
• 分子量: 399.571
• InChiKey: MUWWYEATYMXKEK-ADKAHSJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-5-<3'-(ethoxycarbonyl)-4'-methylbut-1'-yl>oxazolidine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以1.52 g的产率得到(2R,4S,5S)-2-(2-propyl)-4-hydroxy-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyloctanoic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the dipeptide hydroxyethylene isostere of Leu-Val, a transition state mimic for the control of enzyme function

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a016
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 Rh on carbon potassium tert-butylate 、 氢气 、 lithium perchlorate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 74.02h， 生成 (4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-5-<3'-(ethoxycarbonyl)-4'-methylbut-1'-yl>oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the dipeptide hydroxyethylene isostere of Leu-Val, a transition state mimic for the control of enzyme function

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a016