1-iodo-6-(triethoxysilyl)hexane | 1174554-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-iodo-6-(triethoxysilyl)hexane
• 英文别名: Triethoxy(6-iodohexyl)silane
• CAS: 1174554-77-8
• 化学式: C₁₂H₂₇IO₃Si
• 分子量: 374.335
• InChiKey: FXGUXKQBFGTIBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hexenyl methanesulfonate 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 1-iodo-6-(triethoxysilyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Ugi amine-derived P,N- and P,P-ligands with N-alkyltriethoxysilyl tethers: synthesis and evaluation of mesoporous silica-supported Pd complexes in asymmetric allylic substitution reactions

  摘要：

  A facile approach to the synthesis of several types of chiral P,N- and P,P-ligands bearing triethoxysilyl groups starting from N,N-diemthyl-1-ferrocenylethylamine (Ugi amine) has been developed. Allyl palladium complexes of these ligands have been prepared, characterized, and grafted on mesoporous silica. The resulting silica-supported complexes have been shown to catalyze asymmetric allylic alkylation and aminations reactions with moderate enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.025