(2S,4S,5S)-2-(2-propyl)-4-hydroxy-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyloctanoic acid δ-lactone | 115860-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2S,4S,5S)-2-(2-propyl)-4-hydroxy-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyloctanoic acid δ-lactone
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-3-methyl-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]butyl]carbamate
• CAS: 115860-02-1
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄
• 分子量: 313.437
• InChiKey: OFRBOUZDDODHBW-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((2S,4S)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-3-methylbutylcarbamate 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,4S,5S)-2-(2-propyl)-4-hydroxy-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyloctanoic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Nishi, Takahide; Kataoka, Mitsuru; Morisawa, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1993 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the dipeptide hydroxyethylene isostere of Leu-Val, a transition state mimic for the control of enzyme function
  作者：Peter G. M. Wuts、Sterling R. Putt、Allen R. Ritter

  DOI：10.1021/jo00254a016

  日期：1988.9
• NISHI, TAKAHIDE;KATAOKA, MITSURU;MORISAWA, YASUHIRO, CHEM. LETT.,(1989) N1, C. 1993-1996
  作者：NISHI, TAKAHIDE、KATAOKA, MITSURU、MORISAWA, YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• WUTS, PETER G. M.;PUTT, STERLING R.;RITTER, ALLEN R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4503-4508
  作者：WUTS, PETER G. M.、PUTT, STERLING R.、RITTER, ALLEN R.

  DOI：——

  日期：——