(2R,4R,5S)-2-(2-propyl)-4-hydroxy-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyloctanoic acid δ-lactone | 103335-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2R,4R,5S)-2-(2-propyl)-4-hydroxy-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyloctanoic acid δ-lactone
• 英文别名: tert-butyl (1S)-1-[(2R,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-3-methylbutylcarbamate；tert-butyl N-[(1S)-3-methyl-1-[(2R,4S)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]butyl]carbamate
• CAS: 103335-85-9
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄
• 分子量: 313.437
• InChiKey: OFRBOUZDDODHBW-MELADBBJSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88.5 °C
• 沸点：
  438.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-(2-ethoxycarbonyl-3-methylbutyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 生成 (2R,4R,5S)-2-(2-propyl)-4-hydroxy-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyloctanoic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  WUTS, PETER G. M.;PUTT, STERLING R.;RITTER, ALLEN R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4503-4508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005030709A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to novel derivatives of sulfone amide of Formula 1 as defined in this disclosure which inhibit the activity of BACE (or beta-secretase). These sulfone amide derivatives are useful for the treatment and prevention of Alzheimer's disease and related diseases caused by production of beta-amyloid, by inhibiting the activity of BACE.

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。
• Synthesis of the dipeptide hydroxyethylene isostere of Leu-Val, a transition state mimic for the control of enzyme function
  作者：Peter G. M. Wuts、Sterling R. Putt、Allen R. Ritter

  DOI：10.1021/jo00254a016

  日期：1988.9