ethyl (R)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propionate | 173152-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propionate
• 英文别名: ethyl 3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
• CAS: 173152-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: HCMXWEORDAJDFR-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propionate 在 titanium(IV) isopropylate 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 过氧化氢异丙苯 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 (2S,5S)-2-ethynyl-5-((4-fluorophenoxy)methyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  （S）-和（R）-甘油醛衍生物的药物学相关手性四氢呋喃的立体选择性合成

  摘要：

  从甘油醛衍生物作为手性合成子报道了一种制备具有治疗意义的手性四氢呋喃的实用简单且灵活的方法。一种立体中心衍生自甘油醛衍生物，而另一种立体中心通过使用（+）-或（-）-DIPT的Sharpless不对称环氧化引入。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.044
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acrylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (R)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  （S）-和（R）-甘油醛衍生物的药物学相关手性四氢呋喃的立体选择性合成

  摘要：

  从甘油醛衍生物作为手性合成子报道了一种制备具有治疗意义的手性四氢呋喃的实用简单且灵活的方法。一种立体中心衍生自甘油醛衍生物，而另一种立体中心通过使用（+）-或（-）-DIPT的Sharpless不对称环氧化引入。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.044

文献信息

• MONOBACTAM COMPOUNDS AND USE THEREFOR
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220002288A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Monobactam compounds and a use therefor. Specifically provided are chemical compounds represented by formula (I) or isomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystals, or prodrugs thereof, preparation methods therefor, pharmaceutical compositions containing said compounds, and a use of said compounds or compositions in treating bacterial infection. The present compounds feature excellent antibacterial activity, and have great hopes of becoming a therapeutic agent for bacterial infection.

  单β内酰胺化合物及其用途。具体提供了由式(I)或异构体表示的化合物，药学上可接受的盐、溶剂合物、晶体或其前药，其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物或组合物在治疗细菌感染中的用途。这些化合物具有出色的抗菌活性，并有望成为治疗细菌感染的治疗剂。
• Substituted oxygen alicyclic compounds, including methods for synthesis thereof
  申请人：Millenium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06306895B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  The invention provides new methods for preparation of cyclic oxygen compounds, including 2,5-disubstituted tetahydrofurans, 2,6-disubstituted tetrahydropyrans, 2,7-disubstituted oxepanes and 2,8-oxocanes. The invention also provides new cyclic oxygen compounds and pharmaceutical compositions and therapeutic methods that comprise such compounds.

  这项发明提供了制备环氧化合物的新方法，包括2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环戊烷和2,8-氧杂环庚烷。该发明还提供了新的环氧化合物、药物组合物和包含这些化合物的治疗方法。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Sebhat Iyassu K.

  公开号：US20080194660A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A compound having the structure wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, Y is -Y 1 -Y 2 -Y 3 -Y 4 -Y 5 -; Y 1 is C(R 1 R 2 ); R 1 is selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-4 alkyl, and —OC(O)C 1-4 alkyl; Y 2 is O or CH 2 ; Y 3 is C(O) or CH 2 ; Y 4 is O or CH 2 ; Y 5 is —(CH 2 ) 1-2 —(X) 0-1 —(CH 2 ) 0-1 — or is absent; X is —O— or —CR 3 R 4 —; and R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 4 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  一种具有以下结构的化合物，其中R是一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y为-Y1-Y2-Y3-Y4-Y5-；Y1为C（R1R2）；R1选择自氢和C1-4烷基组成的群；R2选择自氢、C1-4烷基和—OC（O）C1-4烷基组成的群；Y2为O或CH2；Y3为C（O）或CH2；Y4为O或CH2；Y5为—（CH2）1-2—（X）0-1—（CH2）0-1—或不存在；X为—O—或—CR3R4—；R3和R4独立选择自氢和C1-C4烷基组成的群；或其药学上可接受的盐或水合物，适用于治疗高血压。
• ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Sebhat Iyassu K.

  公开号：US20100152259A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A compound having the structure (Formula I), wherein R an angiotensin receptor antagonist active group, Y is Y 1 —Y 2 —Y 3 —Y 4 —Y 5 . Y 1 is C(R 1 R 2 ); R 1 is selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-4 alkyl, and -0C(0)C 1-4 alkyl; Y 2 is O or CH 2 ; Y 3 is C(O) or CH 2 ; Y 4 is O or CH 2 ; Y5 is —(CH2) 1-2 —(X) 0-1 —CH 2 ) 0-1 — or is absent; X is —O— or —CR 3 R 4 —; and R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 4 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  一种具有结构（式I）的化合物，其中R是一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y为Y1-Y2-Y3-Y4-Y5。其中，Y1为C（R1R2）; R1选自氢和C1-4烷基组成的群；R2选自氢、C1-4烷基和-0C（0）C1-4烷基组成的群；Y2为O或CH2；Y3为C（O）或CH2；Y4为O或CH2；Y5为-(CH2)1-2-(X)0-1-CH2)0-1-或不存在；X为-O-或-CR3R4-；R3和R4独立地选自氢和C1-C4烷基组成的群；或其药学上可接受的盐或水合物，用于治疗高血压。
• [EN] MONOBACTAM COMPOUNDS AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS MONOBACTAMES ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 单环内酰胺化合物及其应用
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020098635A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  涉及一类单环内酰胺化合物及其应用，具体地，提供了式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗细菌感染的用途。该化合物具有优异抑菌活性，非常有希望成为细菌感染的治疗剂。