2-amino-3-(trifluoromethyl)benzamide | 1361311-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1361311-46-7
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• 分子量: 204.152
• InChiKey: TXLDKGNFMJUVSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(5-fluoropyridin-2-yl)acetic acid 、 2-amino-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到3-carbamoyl-2-(2,2-difluoro-2-(5-fluoropyridin-2-yl)acetamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了喹唑啉化合物，用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20120053174A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 2-氨基苯甲酰胺 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到2-amino-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种制备邻三氟甲基苯胺或其衍生物的方法

  摘要：

  一种制备邻三氟甲基苯胺或其衍生物的方法，它是以苯胺或苯胺衍生物为原料，在溶液中，在氩气或氮气的保护下，以三（2-苯基吡啶）合铱[Ir(ppy)3]为催化剂，在光照下与三价碘试剂化合物2室温下反应，得到邻三氟苯胺或其衍生物3：所述的三价碘试剂化合物2有如下结构：本发明的方法反应条件温和，氨基不需要保护，能直接得到三氟甲基取代的苯胺或苯胺衍生物。

  公开号：

  CN103553857B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20160168140A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention relates to heterocyclic compounds and their use as antibiotics and/or as antibiotic potentiators. The compounds may act as colistin potentiators and SOS inhibitors.

  这项发明涉及杂环化合物及其作为抗生素和/或抗生素增效剂的用途。这些化合物可能作为科利斯汀增效剂和SOS抑制剂起作用。
• New cephem compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their starting compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0062321A2

  公开（公告）日：1982-10-13

  Cephem compounds of the formula wherein R' is amino or a protected amino group; R2 is lower aliphatic hydrocarbon group which may be substituted with suitable substituent(s), or cyclo (lower)alkenyl; and a group of the formula: is a heterocyclic cation group containing more than one nitrogen atom which may be substituted with suitable substituent(s); and pharmaceutically acceptable salts thereof, and process for their preparation, and also a pharmaceutical composition comprising, as an effective ingrediant, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.

  式中 R'为氨基或受保护的氨基；R2为可被适当取代基取代的低级脂族烃基或环(低级)烯基；以及式中基团为含有一个以上氮原子且可被适当取代基取代的杂环阳离子基团的 Cephem 化合物；及其药学上可接受的盐类和制备方法，以及包含上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂作为有效成分的药物组合物。 本发明还涉及起始化合物及其制备方法。
• Visible-Light-Promoted Radical C–H Trifluoromethylation of Free Anilines
  作者：Jin Xie、Xiangai Yuan、Ablimit Abdukader、Chengjian Zhu、Jing Ma

  DOI：10.1021/ol500469a

  日期：2014.3.21

  The trifluoromethyl-substituted anilines are biologically active compounds and useful building blocks. In this communication, we have developed the first visible-light-induced radical trifluoromethylation of free anilines with the commercially available and easily handled Togni reagent at room temperature. The resulting products were successfully transformed into a variety of valuable fluorine-containing molecules and heterocyclic compounds. This protocol provides an economical and powerful route to trifluoromethylated free anilines.
• METHOD FOR CONTROLLING UNDESIRABLE BYPRODUCTS FORMATION CAUSED BY CONTAMINATING ORGANISMS IN THE PRODUCTION OF ETHANOL FROM SYNGAS
  申请人：Coskata Energy Inc.

  公开号：EP2758540A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US4307113A
  申请人：——

  公开号：US4307113A

  公开（公告）日：1981-12-22