4-氟溴乙基苯 | 332-42-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟溴乙基苯
• 中文别名: 1-氟-4-(2-溴乙基)苯；4-氟苯乙基溴；1-(2-溴乙基)-4-氟苯；2-(4-氟苯基)乙基溴
• 英文名称: (2-bromoethyl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 4-fluorophenethyl bromide；1-(2-bromoethyl)-4-fluorobenzene；1-fluoro-4-(2-bromoethyl)benzene；4-fluorophenylethyl bromide
• CAS: 332-42-3
• 化学式: C₈H₈BrF
• mdl: MFCD03844794
• 分子量: 203.054
• InChiKey: FLRUNCJXOVYWDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-104 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.4498 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  200 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

SDS

2-(4-氟苯基)乙基溴 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(4-Fluorophenyl)ethyl Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
吞咽有害。
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(4-氟苯基)乙基溴
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 332-42-3
俗名： 1-(2-Bromoethyl)-4-fluorobenzene , 1-Bromo-2-(4-fluorophenyl)ethane , 4-
Fluorophenethyl Bromide
2-(4-氟苯基)乙基溴 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H8BrF

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2-(4-氟苯基)乙基溴 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 102 °C/2.3kPa
闪点： 93°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.45
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 3.12

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 3.12
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
2-(4-氟苯基)乙基溴 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟溴乙基苯 在 [((S,S)-N-(1,2,6-triphenyl-3-azahexyl)tosylamido)RuCl] 正丁基锂 、 甲酸 、 乙基溴化镁 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-(+)-alpha-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟-苯基)乙基]-4-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  用于不对称转移加氢的“反向束缚”钌（II）催化剂：进一步的应用

  摘要：

  从碱性氮原子到钌（II）催化剂的芳烃配体的束缚基团的连接大大提高了其催化不对称转移氢化（ATH）反应的能力。在本文中，我们描述了该多功能系统在扩展的基材范围上的进一步应用。

  DOI：

  10.1021/jo061154l
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基溴化镁 在 乙醚 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 4-氟溴乙基苯
  参考文献：
  名称：

  加压型的一些氟化胺

  摘要：

  从反应获得的2-甲基-2-羧基-1,2,3,4-四氢萘-1-丁酸的二甲酯是液体。从 5.52 克。得到4.56克丙酸酯。(75%) 的产品在 0.5 毫米处“升华”了 190-200”。将四分之六的上述酯在氮气氛中通过甲醇钠以与前述环化完全相同的方式进行环化，得到 11-甲基-1-酮基-2-碳甲氧基-1，2， 3,4,9,10,11,12-八氢菲(X)，其在室温下为液体但在约10'静置时固化。在 0.5 毫米处以 170-180°“升华”的环化产物。没有得到分析纯。将上述获得的环化酮酯在氮气氛中以前述方式水解，得到1.9g。甲基酮八氢菲的（来自丁酸酯的产率为 59%）在 100-150 英寸处“升华”到 0.6 毫米。产物为液体，其获得的不是分析纯的。XI的缩氨基脲形成小的无色晶体；mp 210.5-212.6'，在预热浴中分解。肛门。计算。对于 CleH210N8：N，15.5，发现：N，15

  DOI：

  10.1021/ja01847a069
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟溴乙基苯 、 (S)-2-phenyl-2-piperidin-1-yl-propionic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester 在 4-氟溴乙基苯 作用下， 生成 (3R)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-{[(2S)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylpropanoyl]oxy}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 7440-7446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• 腺苷受体拮抗剂
  申请人：厦门宝太生物科技股份有限公司

  公开号：CN112028891B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作腺苷受体抑制剂，尤其是A2A和/或A2B抑制剂，例如可以用于预防或治疗与A2A和/或A2B活性或表达量相关的疾病。
• [EN] A NOVEL 4-METHYLBENZENESULPHONATE SALT AND A PROCESS FOR PREPARING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SALT<br/>[FR] NOUVEAU SEL 4-MÉTHYLBENZÈNESULPHONATE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT LE SEL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010144043A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides a 4-methylbenzenesulphonate salt of the muscarinic antagonist (R)- 1-(4-fluorophenethyl)-3-((S)-2-phenyl-2-(piperidin-1 -yl)propanoyloxy)-1- azoniabicyclo[2.2.2]octane and its use in therapy,as well as a process for preparing a pharmaceutical composition comprising the salt and its use in therapy.

  这项发明提供了马来酸甲基苯磺酸盐（R）-1-（4-氟苯乙基）-3-（（S）-2-苯基-2-（哌啶-1-基）丙酰氧基）-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷的肌肉收缩素拮抗剂，以及用于治疗的方法，以及制备包含该盐的药物组合物的方法和用途。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018127800A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. (I)

  公开了公式I的化合物，包括药用可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。