2-(4-fluorophenyl)ethane-1-thiol | 1055303-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)ethane-1-thiol
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)ethanethiol
• CAS: 1055303-64-4
• 化学式: C₈H₉FS
• mdl: MFCD11521185
• 分子量: 156.224
• InChiKey: VFYQSLCBRGDSNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)ethane-1-thiol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-3-(4-hydroxymethyl-phenyl)-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108735

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴乙基苯 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-(4-fluorophenyl)ethane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  用二硫化物试剂催化不对称 α-烷基亚磺酰化

  摘要：

  开发了一种基于二硫化物的烷硫基转移试剂，用于酮和醛的不对称 α-烷基亚磺酰化，与伯胺有机催化结合时表现出良好的活性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202209044

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017156194A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.

  其中提供了金属酶抑制剂，例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂，以及其合成和使用方法。
• NON-BASIC MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS AND METHODS
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20090011994A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , and R 9 are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了根据公式I提供的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药学上可接受的形式， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 8 和R 9 在此定义。 此外，本申请提供了含有至少一种根据公式I的化合物和可选至少一种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了治疗患有MCHR-1调节性疾病或紊乱的患者的方法，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症，通过给予根据公式I的化��物的治疗有效剂量。
• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Remote meta C–H bond functionalization of 2-phenethylsulphonic acid and 3-phenylpropanoic acid derivatives
  作者：Atanu Modak、Anirban Mondal、Rahul Watile、Semanti Mukherjee、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c6cc08302a

  日期：——

  This discovery illustrates selective meta C-H bond activation from multiple inequivalent C-H bonds present in medicinally relevant arylethanesulfonic acid and 2-arylpropanoic acid moiety using weakly coordinating nitrile as a directing...

  该发现说明了使用弱配位腈作为指导，从医学上相关的芳基乙磺酸和2-芳基丙酸部分中存在的多个不等价的CH键选择性地活化了CH键。