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[1-(4-Isopropyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methanesulfonyl-phenyl)-amine | 1027570-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(4-Isopropyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methanesulfonyl-phenyl)-amine
英文别名
——
[1-(4-Isopropyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methanesulfonyl-phenyl)-amine化学式
CAS
1027570-54-2
化学式
C17H19NO2S
mdl
——
分子量
301.409
InChiKey
UDFLHEMEXDQFJJ-LDADJPATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(4-Isopropyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methanesulfonyl-phenyl)-amineN-氯代丁二酰亚胺potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-chloro-5-(4-isopropylphenyl)-1-(4-methylsulfonylphenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    一系列新的COX-2选择性抑制剂:1,5-二芳基咪唑的合成及其构效关系。
    摘要:
    描述了开发为有效和选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂的一系列1,5-二芳基咪唑的合成和药理活性。在体外(在人全血中对COX-1和COX-2的抑制)和在体内(对角叉菜胶引起的爪水肿,气袋和痛觉过敏测试)均对新化合物进行了评估。修饰两个区域异构咪唑核的所有位置导致鉴定出最佳的4- [4-氯-5-(3-氟-4-甲氧基苯基)咪唑-1-基]苯磺酰胺(UR-8880,51f)候选者,目前正在进行I期临床试验。
    DOI:
    10.1021/jm030765s
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基茴香硫醚 在 sodium tungstate 、 双氧水溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 [1-(4-Isopropyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methanesulfonyl-phenyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    一系列新的COX-2选择性抑制剂:1,5-二芳基咪唑的合成及其构效关系。
    摘要:
    描述了开发为有效和选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂的一系列1,5-二芳基咪唑的合成和药理活性。在体外(在人全血中对COX-1和COX-2的抑制)和在体内(对角叉菜胶引起的爪水肿,气袋和痛觉过敏测试)均对新化合物进行了评估。修饰两个区域异构咪唑核的所有位置导致鉴定出最佳的4- [4-氯-5-(3-氟-4-甲氧基苯基)咪唑-1-基]苯磺酰胺(UR-8880,51f)候选者,目前正在进行I期临床试验。
    DOI:
    10.1021/jm030765s
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