4-(3-Fluoro-4-mercapto-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester | 115354-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-Fluoro-4-mercapto-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(3-fluoro-4-sulfanylphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 115354-94-4
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃S
• 分子量: 242.271
• InChiKey: BZPFQMYEMHUALS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Fluoro-4-mercapto-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl)thio)-3-fluoro-gamma-oxobenzenebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （βR *，γS *）-4-[[3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）丙基]硫代]-γ-羟基-β-甲基苯丁酸钠的设计与合成：白三烯D4的选择性，口服活性受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00159a003
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 三氯化铝 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-Fluoro-4-mercapto-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （βR *，γS *）-4-[[3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）丙基]硫代]-γ-羟基-β-甲基苯丁酸钠的设计与合成：白三烯D4的选择性，口服活性受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00159a003

文献信息

• US4720505A
  申请人：——

  公开号：US4720505A

  公开（公告）日：1988-01-19
• Design and synthesis of sodium (.beta.R*,.gamma.S*)-4-[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]-.gamma.-hydroxy-.beta.-methylbenzenebutanoate: a novel, selective, and orally active receptor antagonist of leukotriene D4
  作者：R. N. Young、P. Belanger、E. Champion、R. N. DeHaven、D. Denis、A. W. Ford-Hutchinson、R. Fortin、R. Frenette、J. Y. Gauthier

  DOI：10.1021/jm00159a003

  日期：1986.9