4-氟间苯二氰 | 13519-90-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟间苯二氰
• 中文别名: 2,4-二氰基氟苯；4-氟间苯二腈
• 英文名称: 2,4-dicyano-1-fluorobenzene
• 英文别名: 4-fluoroisophthalonitrile；4-fluoro-isophthalonitrile；1-Fluor-2,4-dicyan-benzol；4-fluorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 13519-90-9
• 化学式: C₈H₃FN₂
• mdl: MFCD01657003
• 分子量: 146.124
• InChiKey: FVEDLRVIWHFCBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  241.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟间苯二氰 在 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 529.33h， 生成 5-(4-((3-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：

  公开号：

  US20160096827A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2-氟苯甲醛 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氟间苯二氰
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-AMINOINDAZOLE DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG SGK-BEDINGTEN KRANKHEITEN
  [EN] 3-AMINOINDAZOLES
  [FR] 3-AMINOINDAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005123688A3

文献信息

• Photoinduced Copper(I)-Catalyzed Cyanation of Aromatic Halides at Room Temperature
  作者：Kicheol Kim、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/adsc.201700213

  日期：2017.7.17

  copper(I)-catalyzed cyanation of aromatic halides at room temperature has been developed. The sp2 cyanation reaction exhibits outstanding tolerance to functional groups including primary amines and carboxylic acids, and chemoselectivity to SN2-reactive alkyl chlorides. Mechanistic investigations indicate that the reaction occurs via a single-electron transfer (SET) between the aryl halide and an excited copper(I)

  已经开发出在室温下第一光诱导的铜（I）催化的芳族卤化物的氰化。的SP 2氰化反应呈现突出的耐受性官能团，包括伯胺和羧酸，和化学选择性至S Ñ 2反应性烷基氯化物。机理研究表明，该反应是通过芳基卤化物与激发的氰化铜（I）催化中间体之间的单电子转移（SET）发生的。
• Magnesium Ethoxide Promoted Conversion of Nitriles to Amidines and Its Application in 5,6-Dihydroimidazobenzoxazepine Synthesis
  作者：Michael E. Dalziel、Julie A. Deichert、Diane E. Carrera、Danial Beaudry、Chong Han、Haiming Zhang、Remy Angelaud

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00824

  日期：2018.5.4

  Magnesium ethoxide has been shown to be a mild, safe, and scalable alternative to trimethylaluminum for the direct addition of amines to aryl nitriles to access cyclic amidines. A variety of electronically diverse oxa-, thia-, and diazepine products were successfully synthesized in moderate to high yields. Further elaboration of these compounds to 5,6-dihydroimidazobenzoxazepines, a privileged class

  乙醇镁已被证明是三甲基铝的一种温和，安全和可扩展的替代品，用于将胺直接加成到芳基腈上以得到环状am。以中等至高收率成功合成了各种电子形式的oxa-，thia-和dizepine产品。将这些化合物进一步加工成5,6-二氢咪唑并苯并a庚因（一种具有药理活性的杂环）的特权，突出了该方法的实用性。
• SYNTHETIC BUILDING BLOCKS FOR THE PRODUCTION OF MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160046563A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to compounds which are suitable as synthesis precursors for the production of electronically active materials for use in organic electroluminescence devices.

  本发明涉及适用于有机电致发光器件中使用的电子活性材料的合成前体化合物。
• ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Comlay Stuart Nicholas

  公开号：US20080194694A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or a tautomer or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, tautomer or prodrug, wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently selected from H, halo, CN, CF 3 and CONH 2 ; compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antiparasitic agents.

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物，或其互变异构体或前药，或该化合物、互变异构体或前药的药用盐，其中：R1、R2、R3、R4和R5分别独立选择自H、卤、CN、CF3和CONH2；含有这种化合物的组合物以及这种化合物作为抗寄生虫剂的用途。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015160636A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。