7,8-dihydro-α-ionol | 347852-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7,8-dihydro-α-ionol
• 英文别名: dihydro-α-ionol；(2R)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 347852-13-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: OTXZMHLBFXFVPP-JHJMLUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-α-ionol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 高氯酸 、 硫酸 、 sodium hydride 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 158.5h， 生成 (1S,3S,6R,8S)-(+)-1,3,7,7-tetramethyl-2-oxabicyclo<4.4.0>dec-9-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-dihydroedulan II及其相关化合物的综合研究

  摘要：

  由（2 R，1'RS）-二氢-α-紫罗兰醇合成（-）-Dihydroedulan II和相关化合物，这是通过脂肪酶催化相应的非对映异构混合物的对映选择性酯交换反应制备的。（-）-二氢水杨聚糖II的真菌烯丙基氧化效果很好，得到了相应的醇以及（+）-二氢水杨聚糖-8-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89725-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,1'RS)-4-(2',6',6'-trimethyl-2'-cyclohexenyl)but-2-yl acetate 在 phosphate buffer 作用下， 反应 20.0h， 以96%的产率得到7,8-dihydro-α-ionol
  参考文献：
  名称：

  （-）-dihydroedulan II及其相关化合物的综合研究

  摘要：

  由（2 R，1'RS）-二氢-α-紫罗兰醇合成（-）-Dihydroedulan II和相关化合物，这是通过脂肪酶催化相应的非对映异构混合物的对映选择性酯交换反应制备的。（-）-二氢水杨聚糖II的真菌烯丙基氧化效果很好，得到了相应的醇以及（+）-二氢水杨聚糖-8-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89725-8

文献信息

• The (3 R ,9 R )-3-hydroxy-7,8-dihydro-β-ionol disaccharide glycoside is an aroma precursor in tea leaves
  作者：Seung-Jin Ma、Naoharu Watanabe、Akihito Yagi、Kanzo Sakata

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)00361-7

  日期：2001.4

  The disaccharide glycoside, (3R,9R)-3-hydroxy-7,8-dihydro-beta -ionyl 6-O-beta -D-apiofuranosyl-beta -D-glucopyranoside was isolated as an aroma precursor from the leaves of Camellia sinensis var. sinensis cv. Yabukita. Its stereochemistry was elucidated on the basis of spectral data and chemical synthesis. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A synthetic study of (−)-dihydroedulan II and related compounds
  作者：Takeshi Sugai、Tomoki Yokochi、Naoyuki Watanabe、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89725-8

  日期：1991.8

  (−)-Dihydroedulan II and related compounds were synthesized from (2R,1′RS)-dihydro-α-ionol, which was prepared by lipase-catalyzed enantioselective transesterification of the corresponding diastereomeric mixture as the key-step. Fungal allylic oxidation of (−)-dihydroedulan II worked well to afford a corresponding alcohol as well as (+)-dihydroedulan-8-one.

  由（2 R，1'RS）-二氢-α-紫罗兰醇合成（-）-Dihydroedulan II和相关化合物，这是通过脂肪酶催化相应的非对映异构混合物的对映选择性酯交换反应制备的。（-）-二氢水杨聚糖II的真菌烯丙基氧化效果很好，得到了相应的醇以及（+）-二氢水杨聚糖-8-一。