2-[2-(2-{3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethanol | 181174-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-{3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethanol
• CAS: 181174-43-6
• 化学式: C₃₇H₇₀O₁₁
• 分子量: 690.956
• InChiKey: VFWOZCJTYUTOJW-UVDCXENRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-{3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethanol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-5-(2-hexadecyloxy-3-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propoxy)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-di-O-isopropylidene-D-mannofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[2-(2-{3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321

  摘要：

  DOI：