Toluene-4-sulfonic acid 3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propyl ester | 181174-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propyl ester
• CAS: 181174-15-2
• 化学式: C₃₈H₆₄O₁₀S
• 分子量: 712.986
• InChiKey: BKJZZDXFXYHXKT-WXZTXIDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propyl ester 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-5-(2-hexadecyloxy-3-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propoxy)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Benzyliden-2-O-hexadecylglycerol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321

  摘要：

  DOI：