2-<(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)thio>benzoic acid | 107191-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)thio>benzoic acid
• 英文别名: α-[(2-carboxyphenyl)thio]-γ-butyrolactone；2-[(2-Oxotetrahydro-3-furanyl)sulfanyl]benzoic acid；2-(2-oxooxolan-3-yl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 107191-13-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄S
• 分子量: 238.264
• InChiKey: PCPCBDJBLRFOKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  483.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)thio>benzoic acid 在 sodium azide 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,3-dihydro-2-(2-azidoethyl)benzothiophene-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. VI Synthesis of spiro(benzo(b)thiophene-2(3H),1'-cyclopropan)-3-ones.

  摘要：

  Spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 1'-环丙烷]-3-酮 (IIIc-1-IIIc-11) 及其氮杂类，如spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[3, 2-c]吡啶]-3'-酮 (IIIc-12) 和spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[2, 3-b]吡啶]-3'-酮 (IIIc-13)，分别由硫水杨酸和4-、2-巯基烟酸经过三步反应合成。4', 5'-二氢spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 3'(2'H)-呋喃]-2', 3'-二酮 (IIc) 的脱羧反应产生了2, 3-二氢苯并[b]噻吩[3, 2-b]呋喃 (IVc) 以及所需的spiro环丙烷化合物 (IIIc)。IIIc与IVc的比例受到苯环上取代基的显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1939
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 硫代水杨酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-<(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)thio>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. VI Synthesis of spiro(benzo(b)thiophene-2(3H),1'-cyclopropan)-3-ones.

  摘要：

  Spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 1'-环丙烷]-3-酮 (IIIc-1-IIIc-11) 及其氮杂类，如spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[3, 2-c]吡啶]-3'-酮 (IIIc-12) 和spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[2, 3-b]吡啶]-3'-酮 (IIIc-13)，分别由硫水杨酸和4-、2-巯基烟酸经过三步反应合成。4', 5'-二氢spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 3'(2'H)-呋喃]-2', 3'-二酮 (IIc) 的脱羧反应产生了2, 3-二氢苯并[b]噻吩[3, 2-b]呋喃 (IVc) 以及所需的spiro环丙烷化合物 (IIIc)。IIIc与IVc的比例受到苯环上取代基的显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1939

文献信息

• Composition and method for inhibiting platelet aggregation
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04304784A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  This invention relates to a pharmaceutical use of 3-oxo-2,3-dihydro[1]benzothiophene-2-spirocyclopropane. The compound exhibits strong inhibition activity of thrombocyte aggregation in mammalian blood. The compound and its pharmaceutical composition are useful for the prophylaxis or treatment of cardiovascular disturbance such as thrombosis.

  本发明涉及3-氧代-2,3-二氢[1]苯并噻吩-2-螺环丙烷的药物用途。该化合物在哺乳动物血液中表现出强烈的血小板聚集抑制活性。该化合物及其药物组合物对于预防或治疗心血管紊乱，如血栓形成，非常有用。
• KAWADA MITSURU; SUGIHARA HIROSADA; IMADA ISUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1939-1945
  作者：KAWADA MITSURU、 SUGIHARA HIROSADA、 IMADA ISUKE

  DOI：——

  日期：——
• Novel 19-nor-pregnahexaenes, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Technobiotic Ltd.

  公开号：EP0000609B1

  公开（公告）日：1981-09-23
• US4172132A
  申请人：——

  公开号：US4172132A

  公开（公告）日：1979-10-23
• US4185101A
  申请人：——

  公开号：US4185101A

  公开（公告）日：1980-01-22