(3aR,4aS,8aR,9aR)-3-[1-Benzenesulfinyl-meth-(Z)-ylidene]-8a-methyl-5-methylene-decahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-one | 76886-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,4aS,8aR,9aR)-3-[1-Benzenesulfinyl-meth-(Z)-ylidene]-8a-methyl-5-methylene-decahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-one
• CAS: 76886-53-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃S
• 分子量: 356.486
• InChiKey: RFSFZLVPFYURKI-DJRFFWESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4aS,8aR,9aR)-3-[1-Benzenesulfinyl-meth-(Z)-ylidene]-8a-methyl-5-methylene-decahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-one 在 硼氘化钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以23%的产率得到(3aR,4aS,8aR,9aR)-8a-Methyl-5-methylene-3-[1-phenylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-decahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled sesquiterpene lactones isolated from Inula helenium L

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a024
• 作为产物：
  描述：

  11β-phenylseleno-5,7,8αH-eudesm-4(15)-en-8,12-olide 在 双氧水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aR,4aS,8aR,9aR)-3-[1-Benzenesulfinyl-meth-(Z)-ylidene]-8a-methyl-5-methylene-decahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled sesquiterpene lactones isolated from Inula helenium L

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a024