5-hepten-1-iodide | 529508-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 5-hepten-1-iodide
• 英文别名: 7-iodohept-2-ene
• CAS: 529508-13-2
• 化学式: C₇H₁₃I
• 分子量: 224.085
• InChiKey: JOADKLCVHAADQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hepten-1-iodide 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (3S,3aS)-3-Methyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  .DELTA.2-异恶唑啉的减少。3. 雷尼镍催化β-羟基酮的形成

  摘要：

  确定最佳条件转化 d'isoxazolines-2 en β-hydroxycetones en utilisant un catalyseur Ni de Raney, l'acide borique, un melange 5/1 甲醇/eau et l'hydrogene Gazeux

  DOI：

  10.1021/ja00356a021
• 作为产物：
  描述：

  5-庚烯-1-醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到5-hepten-1-iodide
  参考文献：
  名称：

  The First Successful Base-Promoted Isomerization of Propargyl Amides to Chiral Ynamides. Applications in Ring-Closing Metathesis of Ene−Ynamides and Tandem RCM of Diene−Ynamides

  摘要：

  [GRAPHICS]A highly useful sequence of reactions is described here. These reactions consist of the first successful base-induced isomerizations of propargyl amides to chiral ynamides, applications of these novel ynamides in ring-closure metathesis leading to chiral 2-amidodienes useful for Diels-Alder cycloadditions, and the first successful tandem RCM of diene-ynamides.

  DOI：

  10.1021/ol020097p