α-Jonyliden-aethylbromid | 67689-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-Jonyliden-aethylbromid
• CAS: 67689-04-7
• 化学式: C₁₅H₂₃Br
• 分子量: 283.252
• InChiKey: APBYBYRLQQGQKC-ANKZSMJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Jonyliden-aethylbromid 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1S,2R,6R)-1,3,3-trimethyl-2-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[(1R,2S,6S)-1,3,3-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  光学活性4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰酮和立体异构体合成4,5：4'，5'-Diepoxy-4,5,4'，5'-tetrahydro-ϵ，ϵ-carotine顺式和反式Verlauf ihrer水解酶

  摘要：

  旋光的4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰酮; 立体异构体4,5：4'，5'-Diepoxy-4,5,4'，5'-tetrahydro-ϵ，ϵ-carotenes的合成及其水解的立体过程

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690409
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2E/2Z)-3-Methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)penta-2,4-dien-saeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α-Jonyliden-aethylbromid
  参考文献：
  名称：

  光学活性4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰酮和立体异构体合成4,5：4'，5'-Diepoxy-4,5,4'，5'-tetrahydro-ϵ，ϵ-carotine顺式和反式Verlauf ihrer水解酶

  摘要：

  旋光的4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰酮; 立体异构体4,5：4'，5'-Diepoxy-4,5,4'，5'-tetrahydro-ϵ，ϵ-carotenes的合成及其水解的立体过程

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690409