Methyl N-<(E)-4-hydroxy-4-(2-pyrrolyl)-5,9,13-trimethyl-5-vinyl-8,12-tetradecadienoyl>-N-methyl-L-valinate | 138424-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl N-<(E)-4-hydroxy-4-(2-pyrrolyl)-5,9,13-trimethyl-5-vinyl-8,12-tetradecadienoyl>-N-methyl-L-valinate
• 英文别名: Methyl N-[(E)-4-hydroxy-4-(2-pyrrolyl)-5,9,13-trimethyl-5-vinyl-8,12-tetradecadienoyl]-N-methyl-L-valinate；methyl (2S)-2-[[(8E)-5-ethenyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-4-(1H-pyrrol-2-yl)tetradeca-8,12-dienoyl]-methylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 138424-21-2
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₄
• 分子量: 500.722
• InChiKey: XYTYVEQEHDSQJB-ZMFXDRDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-<(E)-4-hydroxy-4-(2-pyrrolyl)-5,9,13-trimethyl-5-vinyl-8,12-tetradecadienoyl>-N-methyl-L-valinate 在 劳森试剂 、 aluminium amalgam 、 水 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 4-<<(S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl>methylamino>-7-<(S,E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>tryptophanate
  参考文献：
  名称：

  电离蛋白A，B及其同源物的合成。第2部分。lyngbyatoxin A（teleocidin A-1），teleocidin A-2，pendolmycin和（R，E）-和（S，E）-7-（3,7,11-trimethyl-1,6， 10-十二碳三烯-3-基）-（-）-吲哚内酰胺V

  摘要：

  肿瘤启动子，lyngbyatoxin A（= teleocidin A-1）（合成方法的细节1）和teleocidin A-2（2）由（R） -和（S） -甲基-N- [7-（3,7-给出了-（二甲基-1，6-辛二烯-3-基）-4-吲哚基] -N-甲基-L-缬氨酸（3和4）。其他标题化合物，6，图7a和7b中，类似地制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82398-x
• 作为产物：
  描述：

  Methyl N-methyl-N-<4-<1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-pyrrolyl>-4-oxobutanoyl>-L-valinate 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 生成 Methyl N-<(E)-4-hydroxy-4-(2-pyrrolyl)-5,9,13-trimethyl-5-vinyl-8,12-tetradecadienoyl>-N-methyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  电离蛋白A，B及其同源物的合成。第2部分。lyngbyatoxin A（teleocidin A-1），teleocidin A-2，pendolmycin和（R，E）-和（S，E）-7-（3,7,11-trimethyl-1,6， 10-十二碳三烯-3-基）-（-）-吲哚内酰胺V

  摘要：

  肿瘤启动子，lyngbyatoxin A（= teleocidin A-1）（合成方法的细节1）和teleocidin A-2（2）由（R） -和（S） -甲基-N- [7-（3,7-给出了-（二甲基-1，6-辛二烯-3-基）-4-吲哚基] -N-甲基-L-缬氨酸（3和4）。其他标题化合物，6，图7a和7b中，类似地制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82398-x