cis-4-(tert-butyl)-1-vinylcyclohexan-1-ol | 7103-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-4-(tert-butyl)-1-vinylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-Vinyl-cis-4-tert.-butyl-cyclohexanol
• CAS: 7103-35-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: MRQOFONRJWNYSR-KLPPZKSPSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-(tert-butyl)-1-vinylcyclohexan-1-ol 在 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanide 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的轴向手性分子的不对称合成

  摘要：

  手性3-亚烷基双环[3.3.0]辛烷和4-取代的1-亚烷基环己烷体系的不对称合成（在高达40％ee的条件下）已通过钯催化的烯丙基乙酸酯与丙二酸二甲酯钠或吗啉。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87300-0
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-1-(1-methylselanyl-ethyl)-cyclohexanol 在 叔丁基过氧化氢 、 aluminum oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到cis-4-(tert-butyl)-1-vinylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Labar, D.; Krief, A.; Norberg, B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 1083 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Radical–Polar Crossover Reactions of Allylic Alcohols
  作者：Eric E. Touney、Nicholas J. Foy、Sergey V. Pronin

  DOI：10.1021/jacs.8b12075

  日期：2018.12.12

  Radical-polar crossover hydrofunctionalizations of tertiary allylic alcohols are described. Depending on the structure of the catalyst, corresponding epoxides or semipinacol rearrangement products are selectively obtained in good yields. Experimental evidence points to the participation of alkylcobalt complexes as electrophilic intermediates.

  描述了叔烯丙醇的自由基极性交叉氢官能化。取决于催化剂的结构，相应的环氧化物或半频哪醇重排产物以良好的产率选择性地获得。实验证据表明烷基钴配合物作为亲电子中间体的参与。
• Novel conversion of epoxides to one carbon homologated allylic alcohols by dimethylsulfonium methylide
  作者：L. Alcaraz、J.J. Harnett、C. Mioskowski、J.P. Martel、T. Le Gall、Dong-Soo Shin、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73522-2

  日期：1994.7

  The reaction of excess of dimethylsulfonium methylide with terminal, allylic, or benzylic epoxides affords good to excellent yields of one carbon homologated allylic alcohols.

  过量的二甲基s亚甲基与末端，烯丙基或苄基环氧化物的反应提供了一种碳均化的烯丙基醇的良好至优异的产率。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING 3-(CYCLOHEX-1-EN-1-YL) PROPANAL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-(CYCLOHEX-1-ÉNE-1-YL) PROPANAL
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2022049036A3

  公开（公告）日：2022-05-12