3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-10-triethylsilanyloxy-8-trimethylsilanyl-7-vinyl-1,3-dihydro-2H-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalene | 700869-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-10-triethylsilanyloxy-8-trimethylsilanyl-7-vinyl-1,3-dihydro-2H-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalene
• 英文别名: tert-butyl-[(7-ethenyl-6-methyl-10-triethylsilyloxy-8-trimethylsilyl-2,3-dihydro-1H-indeno[5,4-f][1]benzofuran-3-yl)oxy]-dimethylsilane
• CAS: 700869-31-4
• 化学式: C₃₃H₅₂O₃Si₃
• 分子量: 581.031
• InChiKey: OKCQNPNCWGVFNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-10-triethylsilanyloxy-8-trimethylsilanyl-7-vinyl-1,3-dihydro-2H-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalene 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-Allyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-7-vinyl-1,2,3,6-tetrahydro-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalen-10-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇抗生素viridin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353129
• 作为产物：
  描述：

  5-[(1S,2S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-1-triethylsilanyloxy-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclobuta[e]inden-1-yl]-2-trimethylsilanyl-3-vinyl-furan 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.25h， 以83%的产率得到3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-10-triethylsilanyloxy-8-trimethylsilanyl-7-vinyl-1,3-dihydro-2H-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇抗生素viridin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353129