6-Allyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-7-vinyl-1,2,3,6-tetrahydro-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalen-10-one | 700869-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-Allyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-7-vinyl-1,2,3,6-tetrahydro-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalen-10-one
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethenyl-6-methyl-6-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1H-indeno[5,4-f][1]benzofuran-10-one
• CAS: 700869-33-6
• 化学式: C₂₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 434.651
• InChiKey: VYOQXABBLOHHJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Allyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-7-vinyl-1,2,3,6-tetrahydro-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalen-10-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (5bR,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-5b-methyl-2,3,5b,6-tetrahydro-1H-10-oxa-cyclopenta[j]acephenanthrylen-11-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇抗生素viridin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353129
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-10-triethylsilanyloxy-8-trimethylsilanyl-7-vinyl-1,3-dihydro-2H-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalene 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-Allyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-7-vinyl-1,2,3,6-tetrahydro-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalen-10-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇抗生素viridin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353129