(S)-4-((R)-2-Butyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 182284-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-((R)-2-Butyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 182284-77-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: VIJCWVGTBGQTER-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((R)-2-Butyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 氢气 、 二甲基氯化铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(3R,4S)-6-[(1S,2R,5S)-2-butyl-2-(methylsulfanylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhexan-3-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  雷维霉素A的合成研究：螺环系统的立体选择性合成

  摘要：

  的reveromycin A（6,6-螺缩酮系统1），对应于C 9 -C 20部分，被立体选择性地合成，并在C绝对构型11，C 12，C 15，C 18和C 19的1确认由1降解的5,6-螺酮衍生物合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01460-8
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-butyl-3-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]oxiran-2-yl]methanol 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-4-((R)-2-Butyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  雷维霉素A的合成研究：螺环系统的立体选择性合成

  摘要：

  的reveromycin A（6,6-螺缩酮系统1），对应于C 9 -C 20部分，被立体选择性地合成，并在C绝对构型11，C 12，C 15，C 18和C 19的1确认由1降解的5,6-螺酮衍生物合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01460-8