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4-氨基-1H-咪唑-2-羧酸
4-氨基-1H-咪唑-2-羧酸 | 155815-92-2
物质功能分类
生物化工
-
氨基酸及其衍生物
-
其他氨基酸衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
4-氨基-1H-咪唑-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
4-amino-1H-imidazol-2-carboxylic acid
英文别名
4-Amino-1H-imidazole-2-carboxylic acid;5-amino-1H-imidazole-2-carboxylic acid
CAS
155815-92-2
化学式
C
4
H
5
N
3
O
2
mdl
MFCD00984820
分子量
127.103
InChiKey
RFOFSMYXSBHWPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
92
氢给体数:
3
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2933290090
危险性防范说明:
P280,P305+P351+P338
危险性描述:
H302
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylate
83566-37-4
C
6
H
9
N
3
O
2
155.156
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以32%的产率得到4-氨基-1H-咪唑-2-羧酸
参考文献:
名称:
Antibiotic carbapenem compounds
摘要:
本发明涉及碳青霉烷类化合物,并提供以下式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sup.1是1-羟乙基,1-氟乙基或羟甲基;R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基;A是一个含有一个氮原子和最多两个其他杂原子(从氮、氧和硫中选择)的5-成员杂环芳基环,并通过环中的碳原子与连接的氨基甲酰基团的氮原子相连,被环中的碳原子上的羧基取代,并可在环中的碳原子上进一步取代;在任何环中--NH--,H可被C.sub.1-4烷基替换;或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程,制备中间体,它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。
公开号:
US05527793A1
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