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4-氨基-1H-咪唑-2-羧酸 | 155815-92-2

中文名称
4-氨基-1H-咪唑-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
4-amino-1H-imidazol-2-carboxylic acid
英文别名
4-Amino-1H-imidazole-2-carboxylic acid;5-amino-1H-imidazole-2-carboxylic acid
4-氨基-1H-咪唑-2-羧酸化学式
CAS
155815-92-2
化学式
C4H5N3O2
mdl
MFCD00984820
分子量
127.103
InChiKey
RFOFSMYXSBHWPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以32%的产率得到4-氨基-1H-咪唑-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic carbapenem compounds
    摘要:
    本发明涉及碳青霉烷类化合物,并提供以下式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sup.1是1-羟乙基,1-氟乙基或羟甲基;R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基;A是一个含有一个氮原子和最多两个其他杂原子(从氮、氧和硫中选择)的5-成员杂环芳基环,并通过环中的碳原子与连接的氨基甲酰基团的氮原子相连,被环中的碳原子上的羧基取代,并可在环中的碳原子上进一步取代;在任何环中--NH--,H可被C.sub.1-4烷基替换;或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程,制备中间体,它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US05527793A1
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