ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylate | 83566-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-amino-1H-imidazole-2-carboxylate
• CAS: 83566-37-4
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD09263979
• 分子量: 155.156
• InChiKey: NQRSHYRGIJJHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以32%的产率得到4-氨基-1H-咪唑-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic carbapenem compounds

  摘要：

  本发明涉及碳青霉烷类化合物，并提供以下式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；A是一个含有一个氮原子和最多两个其他杂原子（从氮、氧和硫中选择）的5-成员杂环芳基环，并通过环中的碳原子与连接的氨基甲酰基团的氮原子相连，被环中的碳原子上的羧基取代，并可在环中的碳原子上进一步取代；在任何环中--NH--，H可被C.sub.1-4烷基替换；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US05527793A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙腈 、 乙氧亚氨基乙酸乙酯 以91%的产率得到ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic synthesis using ethyl carboethoxyformimidate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87614-5

文献信息

• 4-AMINOCARBONYLAMINO-SUBSTITUTIERTE IMIDAZOLVERBINDUNGEN MIT ANTIVIRALER WIRKUNG
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP1732901B1

  公开（公告）日：2011-11-02
• US5527793A
  申请人：——

  公开号：US5527793A

  公开（公告）日：1996-06-18
• [EN] PI3Kα INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3Kα ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]RELAY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023288242A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of PI3Kα enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with PI3Kα signaling with the compounds and compositions of the disclosure.
• Heterocyclic synthesis using ethyl carboethoxyformimidate
  作者：Alexander McKillop、Alan Henderson、Partha S. Ray、Carmen Avendano、Encarnacion G. Molinero

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87614-5

  日期：1982.1
• Antibiotic carbapenem compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05527793A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; A is a 5-membered heteroaryl ring containing one nitrogen atom and up to two additional heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur; and is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom in the ring, is substituted with the carboxy group on a carbon atom in the ring and is optionally further substituted on a carbon atom in the ring; and in any ring --NH--, H is optionally replaced by C.sub.1-4 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烷类化合物，并提供以下式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；A是一个含有一个氮原子和最多两个其他杂原子（从氮、氧和硫中选择）的5-成员杂环芳基环，并通过环中的碳原子与连接的氨基甲酰基团的氮原子相连，被环中的碳原子上的羧基取代，并可在环中的碳原子上进一步取代；在任何环中--NH--，H可被C.sub.1-4烷基替换；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。