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ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylate | 83566-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-amino-1H-imidazole-2-carboxylate
ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylate化学式
CAS
83566-37-4
化学式
C6H9N3O2
mdl
MFCD09263979
分子量
155.156
InChiKey
NQRSHYRGIJJHDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:76f5922296af23955d28424239bca9a5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以32%的产率得到4-氨基-1H-咪唑-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic carbapenem compounds
    摘要:
    本发明涉及碳青霉烷类化合物,并提供以下式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sup.1是1-羟乙基,1-氟乙基或羟甲基;R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基;A是一个含有一个氮原子和最多两个其他杂原子(从氮、氧和硫中选择)的5-成员杂环芳基环,并通过环中的碳原子与连接的氨基甲酰基团的氮原子相连,被环中的碳原子上的羧基取代,并可在环中的碳原子上进一步取代;在任何环中--NH--,H可被C.sub.1-4烷基替换;或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程,制备中间体,它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US05527793A1
  • 作为产物:
    描述:
    氨基乙腈乙氧亚氨基乙酸乙酯 以91%的产率得到ethyl 5-amino-1H-imidazole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic synthesis using ethyl carboethoxyformimidate
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87614-5
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文献信息

  • 4-AMINOCARBONYLAMINO-SUBSTITUTIERTE IMIDAZOLVERBINDUNGEN MIT ANTIVIRALER WIRKUNG
    申请人:AiCuris GmbH & Co. KG
    公开号:EP1732901B1
    公开(公告)日:2011-11-02
  • US5527793A
    申请人:——
    公开号:US5527793A
    公开(公告)日:1996-06-18
  • [EN] PI3Kα INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3Kα ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:[en]RELAY THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023288242A1
    公开(公告)日:2023-01-19
    The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of PI3Kα enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with PI3Kα signaling with the compounds and compositions of the disclosure.
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