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4-氨基-1H-咪唑-2,5-二羧酸二乙酯 | 83566-38-5

中文名称
4-氨基-1H-咪唑-2,5-二羧酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
diethyl 5-aminoimidazole-2,4-dicarboxylate
英文别名
4-amino-imidazole-2,5-dicarboxylate;diethyl 4-amino-1H-imidazole-2,5-dicarboxylate
4-氨基-1H-咪唑-2,5-二羧酸二乙酯化学式
CAS
83566-38-5
化学式
C9H13N3O4
mdl
MFCD22571659
分子量
227.22
InChiKey
QWCGZDVIVAHGRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202-203 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    412.7±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:06a1d19856495f900194f54cdec77c36
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-1H-咪唑-2,5-二羧酸二乙酯亚磷酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以92.5%的产率得到diethyl imidazole-2,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    制备2-乙氧基羰基咪唑-4-膦酸酯和二乙基咪唑-2,4-二羧酸酯的制备方法
    摘要:
    描述了实际合成2-乙氧基羰基咪唑-4-膦酸酯(1a)和二乙基咪唑-2,4-二羧酸二丁酸酯(1b)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400122
  • 作为产物:
    描述:
    2-肟氰乙酸乙酯 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 5.0~20.0 ℃ 、406.79 kPa 条件下, 反应 75.0h, 生成 4-氨基-1H-咪唑-2,5-二羧酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    制备2-乙氧基羰基咪唑-4-膦酸酯和二乙基咪唑-2,4-二羧酸酯的制备方法
    摘要:
    描述了实际合成2-乙氧基羰基咪唑-4-膦酸酯(1a)和二乙基咪唑-2,4-二羧酸二丁酸酯(1b)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400122
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文献信息

  • SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
    申请人:Blackburn Christopher
    公开号:US20110251184A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    This invention provides compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , n, and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
    这项发明提供了式(I)的化合物:其中X1、X2、R1a、R1b、R1c、R1d、n和G的值如规范中所述,可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物,以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
  • Ethyl carboethoxyformimidate in heterocyclic chemistry
    作者:E. Gómez、C. Avendaño、A. McKillop
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90547-2
    日期:1986.1
  • Heterocyclic synthesis using ethyl carboethoxyformimidate
    作者:Alexander McKillop、Alan Henderson、Partha S. Ray、Carmen Avendano、Encarnacion G. Molinero
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87614-5
    日期:1982.1
  • MCKILLOP, A.;HENDERSON, A.;RAY, P. S.;AVENDANO, C.;MOLINERO, E. G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 33, 3357-3360
    作者:MCKILLOP, A.、HENDERSON, A.、RAY, P. S.、AVENDANO, C.、MOLINERO, E. G.
    DOI:——
    日期:——
  • GOMEZ E.; AVENDANO C.; MCKILLOP A., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 10, 2625-2634
    作者:GOMEZ E.、 AVENDANO C.、 MCKILLOP A.
    DOI:——
    日期:——
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