4-氨基-2,6-二氟苯甲醛 | 777089-82-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二氟苯甲醛
• 英文名称: 4-amino-2,6-difluorobenzaldehyde
• CAS: 777089-82-4
• 化学式: C₇H₅F₂NO
• mdl: MFCD09833533
• 分子量: 157.12
• InChiKey: JVVIRMCAOKEHPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279 ºC
• 密度：
  1.405
• 闪点：
  122 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氟苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 ethyl (2E)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2,6-difluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aza-, Oxa-, and Thiabicyclo[3.1.0]hexane Heterocycles from a Common Synthetic Intermediate

  摘要：

  An efficient and stereospecific approach to the synthesis of structurally constrained aza-, oxa-, and thiabicyclo[3.1.0]hexane heterocycles has been achieved through application of the intramolecular cyclopropanation reaction of diazoacetates. The various constrained heterocycles (X = N, O, or S) are conveniently prepared from a common diol intermediate accessible from readily available cinnamyl alcohols. Application of the methodology to the synthesis of conformationally constrained oxazolidinone antibacterials is also discussed.

  DOI：

  10.1021/ol050730h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以55%的产率得到4-氨基-2,6-二氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES
  [FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004089943A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES<br/>[FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004089943A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Antimicrobial [3.1.0] bicyclohexylphenyl-oxazolidinone derivatives and analogues
  申请人：Renslo Adam

  公开号：US20050192325A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of formula I or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了某些[3.1.0]双环氧唑啉衍生物I的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，这些化合物是抗菌剂，含有它们的制药组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• WO2007/4032
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1615916A1
  申请人：——

  公开号：EP1615916A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• US7279494B2
  申请人：——

  公开号：US7279494B2

  公开（公告）日：2007-10-09