ethyl (2E)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2,6-difluorophenyl)acrylate | 777089-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2,6-difluorophenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[2,6-difluoro-4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 777089-84-6
• 化学式: C₁₉H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 361.345
• InChiKey: IEVMNKMWXXVBCD-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2,6-difluorophenyl)acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以81%的产率得到benzyl 2,6-difluoro-4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES
  [FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004089943A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.42h， 生成 ethyl (2E)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2,6-difluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aza-, Oxa-, and Thiabicyclo[3.1.0]hexane Heterocycles from a Common Synthetic Intermediate

  摘要：

  An efficient and stereospecific approach to the synthesis of structurally constrained aza-, oxa-, and thiabicyclo[3.1.0]hexane heterocycles has been achieved through application of the intramolecular cyclopropanation reaction of diazoacetates. The various constrained heterocycles (X = N, O, or S) are conveniently prepared from a common diol intermediate accessible from readily available cinnamyl alcohols. Application of the methodology to the synthesis of conformationally constrained oxazolidinone antibacterials is also discussed.

  DOI：

  10.1021/ol050730h

文献信息

• US7279494B2
  申请人：——

  公开号：US7279494B2

  公开（公告）日：2007-10-09