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3-deoxy-3-cyanoethylene-1,2-di-O-isopropylidene-D-xylofuranose | 89063-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-deoxy-3-cyanoethylene-1,2-di-O-isopropylidene-D-xylofuranose
英文别名
——
3-deoxy-3-cyanoethylene-1,2-di-O-isopropylidene-D-xylofuranose化学式
CAS
89063-66-1
化学式
C10H13NO4
mdl
——
分子量
211.218
InChiKey
LKYQWHKJIQSIOX-AEENODFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.31
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    71.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Study on the diastereoselective synthesis of dithymidine phosphorothioates through a d-xylose derived chiral auxiliary and development of a novel catalyst
    作者:Yixin Lu、George Just
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01678-6
    日期:2000.11
    1,2-Di-O-isopropylidene-3-C-cyanoethyl-5-deoxy-5-isopropylamino-D-xylofuranose 16a was synthesized The use of 16a as a chiral auxiliary led to the diastereoselective formation of dithymidine phosphorothioate. The chiral auxiliary was easily removed by treatment with concentrated ammonia. 2-Mesityl-4,5-dicyanoimidazole displays higher diastereoselectivity than the 2-bromo-4,5-dicyanoimidazole in the coupling reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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