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5,8,11,14-eicosatetraenyl iodide | 331253-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8,11,14-eicosatetraenyl iodide
英文别名
(5Z,8Z,11Z,14Z)-1-iodoicosa-5,8,11,14-tetraene
5,8,11,14-eicosatetraenyl iodide化学式
CAS
331253-80-6
化学式
C20H33I
mdl
——
分子量
400.387
InChiKey
ZJBDZHMWUBIZQD-DOFZRALJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    内源性大麻素受体配体2-花生四烯酰甘油及其代谢稳定的醚连接类似物的合成及生物学活性。
    摘要:
    我们合成了内源性大麻素受体配体2-花生四烯酸甘油酯(1)及其代谢稳定的醚连接类似物。在N,N′-二环己基碳二亚胺和4-二甲基氨基吡啶的存在下,由1,3-亚苄基甘油(6)和花生四烯酸合成化合物1,然后用硼酸和硼酸三甲酯处理。由6和5,8,11,14-二十碳四烯基碘(9)合成了2-花生四烯酰基甘油的醚连接类似物(2)。2-棕榈酰甘油(4)和2-油甘油(5)的醚连接类似物分别由碘化十六烷基碘(12)和碘化十八烷基碘(14)合成。我们证实1通过CB1受体依赖性机制刺激NG108-15细胞诱导细胞内游离Ca2 +浓度快速瞬时升高。明显地,尽管2的活性明显低于1的活性,但2却显示出明显的激动活性。化合物2将是探索1的生理学意义的有用工具,因为与1相比,该化合物对水解酶具有抗性。 4或5的醚连接类似物不能充当CB1受体激动剂。在使用2的实验中,化合物4和5作为对照分子也将是有价值的。
    DOI:
    10.1248/cpb.48.903
  • 作为产物:
    描述:
    arachidonyl bromide 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 5,8,11,14-eicosatetraenyl iodide
    参考文献:
    名称:
    Polyunsaturated Nitroalkanes and Nitro-Substituted Fatty Acids
    摘要:
    硝基烷烃 4 很容易从天然衍生的多不饱和脂肪醇 1 通过连续转化为相应的卤代烷烃 2 和 3 并与亚硝酸银反应制备。硝基烷烃 4 a、b 与丙烯酸甲酯反应,然后进行酯水解,可得到硝基取代脂肪酸 6 a、b 和 8 a、b。醇 1 a,b 氧化后生成相应的醛 9 a,b,再与硝基甲烷发生亨利缩合反应,生成 δ-羟基硝基烷 10 a,b。
    DOI:
    10.1055/s-2001-11433
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