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5,8,11,14-eicosatetraenyl iodide
5,8,11,14-eicosatetraenyl iodide | 331253-80-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机碘化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8,11,14-eicosatetraenyl iodide
英文别名
(5Z,8Z,11Z,14Z)-1-iodoicosa-5,8,11,14-tetraene
CAS
331253-80-6
化学式
C
20
H
33
I
mdl
——
分子量
400.387
InChiKey
ZJBDZHMWUBIZQD-DOFZRALJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
422.2±34.0 °C(Predicted)
密度:
1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.8
重原子数:
21
可旋转键数:
14
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
arachidonyl alcohol
13487-46-2
C
20
H
34
O
290.489
反应信息
作为反应物:
描述:
5,8,11,14-eicosatetraenyl iodide
在
四丁基氟化铵
、
四丁基碘化铵
、
silver(l) oxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
Arachidonyl 2-hydroxyethyl ether
参考文献:
名称:
内源性大麻素受体配体2-花生四烯酰甘油及其代谢稳定的醚连接类似物的合成及生物学活性。
摘要:
我们合成了内源性大麻素受体配体2-花生四烯酸甘油酯(1)及其代谢稳定的醚连接类似物。在N,N′-二环己基碳二亚胺和4-二甲基氨基吡啶的存在下,由1,3-亚苄基甘油(6)和花生四烯酸合成化合物1,然后用硼酸和硼酸三甲酯处理。由6和5,8,11,14-二十碳四烯基碘(9)合成了2-花生四烯酰基甘油的醚连接类似物(2)。2-棕榈酰甘油(4)和2-油甘油(5)的醚连接类似物分别由碘化十六烷基碘(12)和碘化十八烷基碘(14)合成。我们证实1通过CB1受体依赖性机制刺激NG108-15细胞诱导细胞内游离Ca2 +浓度快速瞬时升高。明显地,尽管2的活性明显低于1的活性,但2却显示出明显的激动活性。化合物2将是探索1的生理学意义的有用工具,因为与1相比,该化合物对水解酶具有抗性。 4或5的醚连接类似物不能充当CB1受体激动剂。在使用2的实验中,化合物4和5作为对照分子也将是有价值的。
DOI:
10.1248/cpb.48.903
作为产物:
描述:
arachidonyl bromide
在 sodium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
5,8,11,14-eicosatetraenyl iodide
参考文献:
名称:
Polyunsaturated Nitroalkanes and Nitro-Substituted Fatty Acids
摘要:
硝基烷烃 4 很容易从天然衍生的多不饱和脂肪醇 1 通过连续转化为相应的卤代烷烃 2 和 3 并与亚硝酸银反应制备。硝基烷烃 4 a、b 与丙烯酸甲酯反应,然后进行酯水解,可得到硝基取代脂肪酸 6 a、b 和 8 a、b。醇 1 a,b 氧化后生成相应的醛 9 a,b,再与硝基甲烷发生亨利缩合反应,生成 δ-羟基硝基烷 10 a,b。
DOI:
10.1055/s-2001-11433
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