4-氨基-3-溴异喹啉 | 40073-37-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-溴异喹啉
• 英文名称: 4-amino-3-bromoisoquinoline
• 英文别名: 3-bromoisoquinolin-4-amine；3-bromo-isoquinolin-4-ylamine；3-bromo-4-amino-isoquinoline；4-Amino-3-bromoisochinolin；3-Brom-4-aminoisochinolin；4-Amino-3-bromisochinolin
• CAS: 40073-37-8
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: DERRKDMURMTHHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-溴异喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium amide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1H-pyrrolo[3,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Briere, Jean-Francois; Dupas, Georges; Queguiner, Guy, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1371 - 1383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氨基-3-溴异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRAL RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES AU CORONAVIRUS

  摘要：

  本文提供了用于治疗、控制或预防冠状病毒相关疾病的式(I)化合物和组合物。特别是，本文提供了作为 SARS-CoV-2 主蛋白酶（MPro）抑制剂的环二酮化合物、包含此类化合物的药物组合物、合成此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗、控制或预防冠状病毒相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2022224223A1

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021194914A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Ring A is a carbon-linked ring; and Ring A, R1, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。
• Chemokine Receptor Antagonist and Medical Use Thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20070254886A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound represented by formula (I) has chemokine receptor (especially in CCR4 and/or CCR5) antagonistic activity. Therefore it is useful for prevention and/or treatment of a chemokine receptor-mediated disease such as inflammatory and/or allergic diseases [systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis, anaphylactoid reaction, allergic angiitis, transplant rejection reaction, hepatitis, nephritis, nephropathy, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular disease, inflammatory bowel disease, disease in cerebro and/or circulatory system, respiratory disease, dermatosis, autoimmune disease, and the like], infection [viral disease (human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, SARS, etc.), and the like], and the like.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，以及其医药用途（公式中的符号如说明书所述）。公式（I）表示的化合物具有趋化因子受体（尤其是在CCR4和/或CCR5中）拮抗活性。因此，它对于预防和/或治疗趋化因子受体介导的疾病，如炎症和/或过敏性疾病[全身性炎症反应综合征（SIRS）、过敏性休克、过敏性反应、过敏性血管炎、移植排斥反应、肝炎、肾炎、肾病、胰腺炎、鼻炎、关节炎、炎症性眼部疾病、炎症性肠病、脑和/或循环系统疾病、呼吸系统疾病、皮肤病、自身免疫性疾病等]、感染[病毒性疾病（人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合征、SARS等）等]等非常有用。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONIST AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：HABASHITA Hiromu

  公开号：US20100266539A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound represented by formula (I) has chemokine receptor (especially in CCR4 and/or CCR5) antagonistic activity. Therefore it is useful for prevention and/or treatment of a chemokine receptor-mediated disease such as inflammatory and/or allergic diseases [systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis, anaphylactoid reaction, allergic angiitis, transplant rejection reaction, hepatitis, nephritis, nephropathy, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular disease, inflammatory bowel disease, disease in cerebro and/or circulatory system, respiratory disease, dermatosis, autoimmune disease, and the like], infection [viral disease (human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, SARS, etc.), and the like], and the like.

  本发明涉及一种由式（I）所表示的化合物，其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，以及其医药用途（式中符号如规范所述）。由式（I）所表示的化合物具有趋化因子受体（特别是在CCR4和/或CCR5中）的拮抗活性。因此，它对于预防和/或治疗趋化因子受体介导的疾病，如炎症和/或过敏性疾病[全身性炎症反应综合征（SIRS）、过敏反应、过敏性血管炎、移植排斥反应、肝炎、肾炎、肾病、胰腺炎、鼻炎、关节炎、炎症性眼病、炎症性肠病、脑和/或循环系统疾病、呼吸道疾病、皮肤病、自身免疫性疾病等]、感染[病毒性疾病（人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合征、SARS等）等]等具有用处。

表征谱图