4-氨基-3-碘三氟甲苯 | 163444-17-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-碘三氟甲苯
• 中文别名: 2-碘-4-(三氟甲基)苯胺；4-氨基-3-碘三氟甲基苯；3-碘-4-氨基三氟甲苯；2-碘-4-三氟甲基苯胺；4-氨基-3-碘苯并三氟
• 英文名称: 2-iodo-4-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4-amino-3-iodobenzotrifluoride；4-(trifluoromethyl)-2-iodoaniline
• CAS: 163444-17-5
• 化学式: C₇H₅F₃IN
• 分子量: 287.023
• InChiKey: UKKWTZPXYIYONW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  252.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.948±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  请将产品避氧化物和光线保存。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：应存放在密闭、阴凉、通风良好的干燥处。

SDS

2-碘-4-(三氟甲基)苯胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Iodo-4-(trifluoromethyl)aniline
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-碘-4-(三氟甲基)苯胺 修改号码：5

---

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-碘-4-(三氟甲基)苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 163444-17-5
俗名： 4-Amino-3-iodobenzotrifluoride
分子式： C7H5F3IN

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
2-碘-4-(三氟甲基)苯胺 修改号码：5

---

模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 52°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢, 氟化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
2-碘-4-(三氟甲基)苯胺 修改号码：5

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 镍 盐酸 、 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， -11.0~115.0 ℃ 、620.53 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 2-trifluoromethyl-7-cyano-7-(N-(R-α-methylbenzyl)amino)-5H-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-7-one
  参考文献：
  名称：

  Boussard; Guette; Wierzbicki, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 12, p. 1084 - 1092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-iodo-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氨基-3-碘三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  乙腈介导的 2-乙炔苯胺合成 2,4-二氯喹啉和邻氨基苯甲腈合成 2,4-二氯喹唑啉

  摘要：

  2,4-二氯喹啉和 2,4-二氯喹唑啉分别由 2-乙炔基苯胺和邻氨基苯甲腈合成，在乙腈中使用双光气并在 130 °C 或 150 °C 下加热 12 小时。该反应用于合成 4,6-二氯吡唑并[3,4-d]嘧啶（二氯-9H-异嘌呤）。还描述了假定的机制。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922790
• 作为试剂：
  描述：

  碘 、 对三氟甲基苯胺 在 silver(II) sulfate 4-氨基-3-碘三氟甲苯 、 crude residue 、 silica gel 、 eluent 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to afford 1.08 g (61%) of 2-iodo-4-(trifluoromethyl)aniline as a red oil的产率得到4-氨基-3-碘三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of neurodegenerative diseases

  摘要：

  本发明提供了新型化合物及其作为药物的使用，更具体地用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地说是某些神经疾病，如被统称为tau病变的疾病和由细胞毒性α-突触蛋白淀积所特征的疾病。本发明还涉及使用所述新型化合物制备用于治疗这些神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的制药组合物以及制备所述新型化合物的方法。化合物的化学式为（A1），其中R1，R2，R4，R5，R6，E，n，Y1，Y2，Y3，Y4，Y5，B，R8和m如权利要求所定义。

  公开号：

  US09284271B2

文献信息

• An approach to spirooxindoles via palladium-catalyzed remote C–H activation and dual alkylation with CH₂Br₂
  作者：Changdong Shao、Zhuo Wu、Xiaoming Ji、Bo Zhou、Yanghui Zhang

  DOI：10.1039/c7cc06196j

  日期：——

  A facile and efficient approach for the synthesis of spirooxindoles has been developed via the coupling of spirocyclic C, C-palladacycles with CH2Br2. The key spirocyclic palladacycles are generated catalytically via intramolecular remote C–H activation. A range of spirooxindoles can be synthesized in good to excellent yields from readily available starting materials.

  通过螺环C，C-palladacycles与CH2Br2的耦合，已开发出一种简便高效的合成螺硫辛多酯的方法。关键的螺环戊四环是通过分子内远程C–H活化催化生成的。可以从容易获得的起始原料中以良好至极好的产率合成一系列螺硫醇。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Difunctionalization of C=N Bond of Azaarenes or Imines to Quinazolinones
  作者：Xibing Zhou、Yongzheng Ding、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/asia.202000359

  日期：2020.6.2

  Supporting information for this article is given via a link at the end of the document. By intercepting the acylpalladium species with C=N bond of azaarenes or imines other than free amines or alcohols, the difunctionalization of C=N bond was established via palladium‐catalyzed carbonylation/nucleophilic addition sequence. This method is compatible with a diverse range of azaarenes and imines and allows

  本文末尾的链接提供了本文的支持信息。通过用氮杂芳烃或亚胺的C = N键（除游离胺或醇以外）拦截酰基铝物种，可通过钯催化的羰基化/亲核加成序列建立C = N键的双官能化。该方法与各种范围的氮杂芳烃和亚胺兼容，并允许有效合成范围广泛的喹唑啉酮及其衍生物。通过廉价的原料一步一步合成乙二胺及其类似物，已证明了其合成用途。
• Discovery of Aminopiperidine Indoles That Activate the Guanine Nucleotide Exchange Factor SOS1 and Modulate RAS Signaling
  作者：Jason R. Abbott、Timothy R. Hodges、R. Nathan Daniels、Pratiq A. Patel、J. Phillip Kennedy、Jennifer E. Howes、Denis T. Akan、Michael C. Burns、Jiqing Sai、Tammy Sobolik、Yugandhar Beesetty、Taekyu Lee、Olivia W. Rossanese、Jason Phan、Alex G. Waterson、Stephen W. Fesik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00360

  日期：2018.7.26

  Deregulated RAS activity, often the result of mutation, is implicated in approximately 30% of all human cancers. Despite this statistic, no clinically successful treatment for RAS-driven tumors has yet been developed. One approach for modulating RAS activity is to target and affect the activity of proteins that interact with RAS, such as the guanine nucleotide exchange factor (GEF) son of sevenless

  RAS 活性失调通常是突变的结果，约 30% 的人类癌症与此有关。尽管有这一统计数据，但尚未开发出针对 RAS 驱动肿瘤的临床成功治疗方法。调节 RAS 活性的一种方法是靶向并影响与 RAS 相互作用的蛋白质的活性，例如七同源物 1 (SOS1) 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)。在这里，我们报告了吲哚系列化合物的构效关系 (SAR)。使用基于结构的设计，我们系统地探索了吲哚核、悬垂氨基酸部分以及连接这两个片段的连接单元的取代模式。一流的化合物可在体外以亚微摩尔浓度激活核苷酸交换过程，提高 HeLa 细胞中活性 RAS-GTP 的水平，并引发丝裂原激活蛋白激酶 - 细胞外调节激酶 (MAPK-ERK) 通路中的信号传导变化，导致较高化合物浓度下pERK1/2 T202/Y204蛋白水平降低。
• Selective Construction of 2-Substituted Benzothiazoles from <i>o</i>-Iodoaniline Derivatives S₈ and <i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Yubing Huang、Peiqi Zhou、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03118

  日期：2018.2.16

  Selective construction of 2-substituted benzothiazoles from o-iodoaniline derivatives S8 and N-tosylhydrazone via a copper-promoted [3 + 1 + 1]-type cyclization reaction has been realized. In the protocol, the carbon atom on N-tosylhydrazone could be regulated to construct benzothiazole by changing the reaction system. Furthermore, the transformation has achieved the construction of multiple carbon-heteroatom

  已经实现了通过铜促进的[3 +1 + 1]型环化反应，由邻碘苯胺衍生物S 8和N-甲苯磺酰zone选择性构建2-取代的苯并噻唑。在该方案中，可以通过改变反应体系来调节N-甲苯磺酰hydr上的碳原子以构建苯并噻唑。此外，该转化实现了多个碳-杂原子键的构建。

表征谱图