4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 | 1750-12-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑
• 中文别名: 4-氨基-3-联氨-5-疏基-1,2,4-三氮杂茂；4-氨基-5-肼基-1,2,4-三唑-3-硫；4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑；4-氨基-3-肼基-1,2,4-三唑-5-硫；4-氨基-3-肼-5-巯基-1,2,4-三唑；4-氨基联基巯基-1,2,4-三氮杂茂；4-氨基-3-肼基-5-巯基-1.2.4-三唑；4-氨基-3-联氨-5-巯基-1.2.4三氮杂茂；AHMT；4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4三氮杂茂；4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂
• 英文名称: Purpald(R)
• 英文别名: 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole；4-amino-5-hydrazinyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-amino-5-hydrazino-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol；4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazol；4-amino-5-hydrazino-4H-[1,2,4]triazol-3-thiol；4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole；4-amino-5-hydrazineyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；3-hydrazino-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole；4-Amino-5-hydrazino-1,2,4-triazol-3-thiol；4-amino-3-hydrazinyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1750-12-5
• 化学式: C₂H₆N₆S
• mdl: MFCD00003098
• 分子量: 146.176
• InChiKey: RDIMQHBOTMWMJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  275.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜。(二甲基亚砜)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  1325
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将密封、阴凉、干燥、避光的条件下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Purpald®
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Amino-5-hydrazino-1,2,4-triazole-3-thiol
4-Amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Amino-5-hydrazino-1,2,4-triazole-3-thiol
别名
4-Amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole
: C2H6N6S
分子式
: 146.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Amino-5-thioxo-1,2,4-triazolidin-3-one hydrazone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1750-12-5
No.) 217-135-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 228 - 230 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑是一种杂环有机物，主要用于测定甲醛和其它反应性化学品。在高效液相色谱（HPLC）分析中，它还可用于衍生中性单糖。

此外，在HPLC中，该试剂可用于鉴定醛类及衍生的中性单糖。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINEGIBSKAYA A. D.; PASHKEVICH K. I.; SALOUTIN V. I.; KLYUEV N. A.; DANK +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 4, 555-559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 在 一水合肼 作用下， 生成 4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1-(6-苯基-7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪-3-基)的高效一锅快速合成- 1H-pyrazol-5-amines 通过多组分方法

  摘要：

  摘要 3-苯基-1-(6-苯基-7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪-3-基)-1H-吡唑的高效合成-5-胺是通过一种简单的、原子经济的、多组分的方法完成的。4-氨基-5-肼基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇与各种苯甲酰溴和苯甲酰乙腈在乙醇和催化量的乙酸中反应，得到标题化合物。新合成化合物的结构通过其分析和光谱（IR、1H-NMR、13C-NMR 和质谱）数据得到证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1537398

文献信息

• Efficient, One-Pot Synthesis of Triazolothiadiazinyl-pyrazolone and Pyrazolyl-triazolothiadiazine Derivatives via Multicomponent Reaction
  作者：Tewodros Birhanu Aychiluhim、Vedula Rajeswar Rao

  DOI：10.1080/00397911.2012.721917

  日期：2014.5.19

  Abstract A one-pot, multicomponent reaction of 3-(2-bromo acetyl)coumarins, 4-amino-5-hydrazino-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol, and different derivatives of ethyl 2-(2-(aryl)hydrazono)-3-oxobutanoates provide an efficient and direct method for the synthesis of 4-(arylydrazono)-3-methyl-1-(6-(coumarin-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-ones (4a–h). A similar methodology

  摘要 3-(2-溴乙酰基)香豆素、4-氨基-5-肼基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇和不同的乙基2-( 2-(芳基)腙)-3-氧代丁酸酯为合成4-(芳基腙)-3-甲基-1-(6-(香豆素-3-基)-7H-[1,2]提供了一种有效而直接的方法,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-ones (4a–h)。还开发了一种类似的方法来使用乙酰丙酮、4-氨基-5-肼基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇和苯甲溴化物的不同衍生物合成吡唑基-三唑噻二嗪（9a-f） . 所得产物通过分析和光谱数据表征。图形概要
• Discovery of ( ±)-3-(1H-pyrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazine derivatives with promising in vitro anticoronavirus and antitumoral activity
  作者：Parameshwara Chary Jilloju、Leentje Persoons、Sathish Kumar Kurapati、Dominique Schols、Steven De Jonghe、Dirk Daelemans、Rajeswar Rao Vedula

  DOI：10.1007/s11030-021-10258-8

  日期：2022.6

  A new series of ( ±)-(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-7-yl)(phenyl)methanones were efficiently synthesized starting from 4-amino-5-hydrazinyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 1, acetyl acetone 2, various aromatic and heterocyclic aldehydes 3 and phenacyl bromides 4. All the newly synthesized compounds were tested for their antiviral and antitumoral

  (±)-(3-(3,5-dimethyl-1 H -pyrazol-1-yl)-6-phenyl-6,7-dihydro-5 H- [1,2,4]triazolo[以 4-amino-5-hydrazinyl-4 H -1,2,4-triazole-3-thiol为原料高效合成3,4- b ][1,3,4]thiadiazin-7-yl)(phenyl)methanones 1，乙酰丙酮 2，各种芳香和杂环醛 3 和苯酰溴 4。所有新合成的化合物都进行了抗病毒和抗肿瘤活性测试。结果表明，苯基部分的细微结构变化可以将生物学特性调整为抗病毒或抗肿瘤活性。作用模式研究表明，抗肿瘤活性是由于抑制微管蛋白聚合。 图形摘要
• Investigation of the reactivity of 4-amino-5-hydrazineyl-4<i>H</i>-1,2, 4-triazole-3-thiol towards some selected carbonyl compounds: synthesis of novel triazolotriazine-, triazolotetrazine-, and triazolopthalazine derivatives
  作者：Kamal M. El-Shaieb、Asmaa H. Mohamed、Fathy F. Abdel-latif

  DOI：10.1515/znb-2019-0140

  日期：2019.12.18

  The reactivity of 4-amino-5-hydrazineyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (1) towards several carbonyl compounds was investigated. We have found that on treatment of 1 with isatoic anhydride (2), 1,8-naphthalic anhydride (4), diphenic anhydride (6), pyromellitic dianhydride (8), and tetrabromophthalic anhydride (10), the reaction proceeds to give triazolotetrazine- and triazolophthalazine derivatives in good

  摘要 研究了 4-amino-5-hydrazineyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (1) 对几种羰基化合物的反应性。我们已经发现，在 1 用靛红酸酐 (2)、1,8-萘二甲酸酐 (4)、二苯甲酸酐 (6)、均苯四酸二酐 (8) 和四溴邻苯二甲酸酐 (10) 处理时，反应进行得到三唑四嗪- 使用简单的实验程序以良好的产率获得三唑并酞嗪衍生物。使用不同的光谱数据（1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析）确认合成化合物的结构。还讨论了所得产物的机理。
• HYDROLYSIS AND HYDRAZINOLYSIS OF ESTERS OF N,N-DIMETHYLDITHIOCARBAMIC ACID: A METHOD FOR THE PREPARATION OF MERCAPTANS
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v56-142

  日期：1956.8.1

  mercaptans from alkyl and aralkyl chlorides. This consists of the condensation of sodium N,N-dimethyl-dithiocarbamate with halides followed by alkaline hydrolysis or hydrazinolysis of the resulting N,N-dimethyldithiocarbamates (IV). In the hydrazinolysis of IV, an insoluble solid by-product was formed which was identified as 3-hydrazino-4-amino-5-mercapto-4,1,2-triazole. Although this method was found to have

  已开发出一种由烷基和芳烷基氯化物制备硫醇的方法。这包括 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠与卤化物缩合，然后碱水解或肼解所得 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IV)。在IV的肼解过程中，形成了一种不溶性固体副产物，其被鉴定为3-肼基-4-氨基-5-巯基-4,1,2-三唑。虽然发现这种方法具有广泛的范围，但遇到了一些失败。IV 的硝基衍生物对碱或肼敏感，并且在尝试降解时仅产生焦油。发现 β-苯氧乙基 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IX) 具有不稳定的烷基 - 氧键，因此在碱或肼存在下，仅形成相应的酚类。
• Evolving P450pyr monooxygenase for highly regioselective terminal hydroxylation of n-butanol to 1,4-butanediol
  作者：Yi Yang、Yu Tse Chi、Hui Hung Toh、Zhi Li

  DOI：10.1039/c4cc08479a

  日期：——

  Directed evolution of a P450pyr created I83M/I82T mutant as the first catalyst for highly regioselective terminal hydroxylation of n-butanol to 1,4-butanediol.

  将P450pyr的I83M/I82T突变体作为高度区域选择性末端羟基化的首个催化剂进行定向进化，将n-丁醇水解为1,4-丁二醇。

表征谱图