4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 | 89124-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮
• 英文名称: 4-amino-3-hydrazino-6-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 4-amino-3-hydrazinyl-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one；4-amino-3-hydrazino-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one；4-amino-3-hydrazino-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one；4-amino-3-hydrazino-6-methyl-1,2,4-triazine-5(4H)-one；4-Amino-5-oxo-3-hydrazino-6-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin；4-Amino-5-oxo-3-hydrazino-6-methyl-4.5-dihydro-as-triazin；4-Amino-3-hydrazinyl-6-methyl-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 89124-32-3
• 化学式: C₄H₈N₆O
• mdl: MFCD01956774
• 分子量: 156.147
• InChiKey: KFFPBWZQPPESLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C
• 沸点：
  302.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  16.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 、 1,3-二氯丙酮 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到7-(chloromethyl)-3-methyl-8,9-dihydro[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazepin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用4-氨基-3-肼基-6-甲基-1通过一锅反应轻松合成[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四氮杂pin衍生物2,4-三嗪-5（4 H）-一

  摘要：

  4-氨基-3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一1转化为4-氨基-6-甲基-3-（甲硫基）-1,2,4- Triazin-5（4 H）-one与甲基碘甲基化。控制所得化合物的酰化作用，得到4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one 2作为结构单元，从而合成了[1]的一些新型衍生物。 ，2,4] triazino [4,3，b ] [1,2,4,5]四氮杂3 – 6通过与3-氯戊烷-2,4-二酮，氯乙腈，1,3-二氯丙酮和溴代乙酸甲酯反应而制得。这种一般的合成方法可以扩展到使用1,2-双亲电子试剂衍生物制备各种各样的四氮杂s。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.07.006
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-甲基-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  使用4-氨基-3-肼基-6-甲基-1通过一锅反应轻松合成[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四氮杂pin衍生物2,4-三嗪-5（4 H）-一

  摘要：

  4-氨基-3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一1转化为4-氨基-6-甲基-3-（甲硫基）-1,2,4- Triazin-5（4 H）-one与甲基碘甲基化。控制所得化合物的酰化作用，得到4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one 2作为结构单元，从而合成了[1]的一些新型衍生物。 ，2,4] triazino [4,3，b ] [1,2,4,5]四氮杂3 – 6通过与3-氯戊烷-2,4-二酮，氯乙腈，1,3-二氯丙酮和溴代乙酸甲酯反应而制得。这种一般的合成方法可以扩展到使用1,2-双亲电子试剂衍生物制备各种各样的四氮杂s。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.07.006

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of some new thiadiaza/triazaphospholes, thiadiaza/triaza/tetrazaphosphinines and thiadiaza/tetrazaphosphepines containing 1,2,4-triazinone moiety
  作者：Tarik El-Sayed Ali

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.022

  日期：2009.11

  Some new thiadiaza/triazaphospholes, thiadiaza/triaza/tetrazaphosphinines and thiadiaza/tetrazaphosphepines fused with 6-methyl-1,2,4-triazin-5-one moiety were synthesized via reactions of α,β-bifunctional compounds derived from 4-amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) with various phosphorus reagents. The in vitro antibacterial activities of the synthesized compounds were evaluated

  通过与4-氨基-β-双官能团的α，β-双官能化合物反应合成了一些新的噻二氮杂/三氮杂磷，噻二氮杂/三氮杂/四氮杂膦和噻二氮杂/四氮杂五环素与6-甲基-1,2,4-三氮杂-5-酮基部分融合。3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（1）与各种磷试剂。在体外合成的化合物的抗菌活性对一些细菌菌株进行评价。与参考药物相比，化合物16和21对大多数受测生物具有良好的抑制活性，MIC值在6.25–12.5μg/ mL范围内，并且具有较低的细胞毒性。
• Syntheses, characterization and crystal structures of new mono- and bis-Schiff base compounds derived from 1,2,4-triazine and the silver(I) complexes containing mono-Schiff base ligands
  作者：Mitra Ghassemzadeh、Babak Rezaeirad、Samira Bahemmat、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1007/s13738-011-0023-x

  日期：2012.6

  4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one (R = 2 (L22) and R = 4 (L44)), respectively. Furthermore, the reaction of L2–L4 with silver(I) nitrate in a molar ratio 2:1 led to the silver(I)-complexes with the general formula [Ag(Lx)2]NO3 (Lx = L2 (2), L3 (3) and L4 (4)). All synthesized Schiff base compounds and complexes were characterized by a combination of IR-, 1H-NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental

  一些新的席夫碱，（Z）-4-氨基-3-（（E）-（R-甲氧基亚苄基）肼基）-6-甲基-3,4-二氢-1,2,4-三嗪-5（2H） -通过4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-的缩合反应合成一个（R  = 2（L2），R  = 3（L3）和R  = 4（L4））。摩尔比为1：1.5的三嗪5（4H）-one（L1）和相应的甲氧基苯甲醛的收率很高。的反应L2和L4与相应的醛过量，得到不对称的二-席夫碱（Ë基）-3 - （（ë） - （- [R -methoxybenzylidene）亚肼基）-4 - （（ë） - [R -methoxybenzylideneamino）-6-甲基-3,4-二氢-1,2,4-三嗪-5-（2H）一（R  = 2（L22）和R  = 4（L44））。此外，L2 - L4与摩尔比为2：1的硝酸银（I）的反应生成具有通式[Ag（Lx）2 ] NO 3（Lx  =  L
• Molina, Pedro; Alajarin, Mateo; Saez, Jose Ramon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2037 - 2050
  作者：Molina, Pedro、Alajarin, Mateo、Saez, Jose Ramon、Foces-Foces, Ma de la Concepcion、Cano, Felix Hernandez、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Borrell, J. I.; Victory, P.; Beti, C., Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 3-4, p. 243 - 252
  作者：Borrell, J. I.、Victory, P.、Beti, C.、Batllori, X.、Schaeidt, H.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOLINA P.; ALAJARIN M.; SAEZ J. R.; FOCES-FOCES M. DE LA C.; CANO F. H.; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2037-2049
  作者：MOLINA P.、 ALAJARIN M.、 SAEZ J. R.、 FOCES-FOCES M. DE LA C.、 CANO F. H.、 +

  DOI：——

  日期：——