ethyl 6-bromoheptanoate | 116496-52-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-bromoheptanoate
• 英文别名: 7-bromo-octanoic acid ethyl ester；7-Brom-octansaeure-aethylester；Ethyl 7-bromooctanoate
• CAS: 116496-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: YTYSHBHYUQFTLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1660 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 、 ethyl 6-bromoheptanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  First X-ray Cocrystal Structure of a Bacterial FabH Condensing Enzyme and a Small Molecule Inhibitor Achieved Using Rational Design and Homology Modeling

  摘要：

  The first cocrystal structure of a bacterial FabH condensing enzyme and a small molecule inhibitor is reported. The inhibitor was obtained by rational modification of a high throughput screening lead with the aid of a S. pneumoniae FabH homology model. This homology model was used to design analogues that would have both high affinity for the enzyme and appropriate aqueous solubility to facilitate cocrystallization studies.

  DOI：

  10.1021/jm025571b
• 作为产物：
  描述：

  7-氧代辛酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 、 乙醇 、 五溴化磷 、 苯 作用下， 60.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 生成 ethyl 6-bromoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Lease; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Drake; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 698
  作者：Drake、McElvain

  DOI：——

  日期：——
• US4863951A
  申请人：——

  公开号：US4863951A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US4885373A
  申请人：——

  公开号：US4885373A

  公开（公告）日：1989-12-05
• First X-ray Cocrystal Structure of a Bacterial FabH Condensing Enzyme and a Small Molecule Inhibitor Achieved Using Rational Design and Homology Modeling
  作者：Robert A. Daines、Israil Pendrak、Kelvin Sham、Glenn S. Van Aller、Alex K. Konstantinidis、John T. Lonsdale、Cheryl A. Janson、Xiayang Qiu、Martin Brandt、Sanjay S. Khandekar、Carol Silverman、Martha S. Head

  DOI：10.1021/jm025571b

  日期：2003.1.1

  The first cocrystal structure of a bacterial FabH condensing enzyme and a small molecule inhibitor is reported. The inhibitor was obtained by rational modification of a high throughput screening lead with the aid of a S. pneumoniae FabH homology model. This homology model was used to design analogues that would have both high affinity for the enzyme and appropriate aqueous solubility to facilitate cocrystallization studies.
• Lease; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 807
  作者：Lease、McElvain

  DOI：——

  日期：——