| 1334596-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1334596-50-7
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: ZSVJKTRGOMIDIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.0±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氧气 、 copper diacetate 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3-Methylbut-2-enyl)-1-quinolin-8-ylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜介导的缺电子丙烯酰胺与芳烃的铜级联选择性C–H / N–H环化的计算和实验研究†

  摘要：

  已经开发出一种有效且方便的铜介导方法，以实现直接级联的CH / NH环合，从缺电子的丙烯酰胺和芳烃中合成2-喹啉酮。该方法突出了一种新兴但简单的策略，可将惰性C–H键转变为有机合成中的多功能官能团，从而提供了一种高效合成2-喹啉酮的新方法。通过实验和密度泛函理论（DFT）研究进行的机理研究表明，通过Cu（III）中间体进行的有机金属CH活化可能与该反应有关。

  DOI：

  10.1039/c8cc08708c
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基丁-2-烯基)丙二酸 在 氯化亚砜 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜介导的缺电子丙烯酰胺与芳烃的铜级联选择性C–H / N–H环化的计算和实验研究†

  摘要：

  已经开发出一种有效且方便的铜介导方法，以实现直接级联的CH / NH环合，从缺电子的丙烯酰胺和芳烃中合成2-喹啉酮。该方法突出了一种新兴但简单的策略，可将惰性C–H键转变为有机合成中的多功能官能团，从而提供了一种高效合成2-喹啉酮的新方法。通过实验和密度泛函理论（DFT）研究进行的机理研究表明，通过Cu（III）中间体进行的有机金属CH活化可能与该反应有关。

  DOI：

  10.1039/c8cc08708c

文献信息

• Catalytic Asymmetric Protonation of Chiral Calcium Enolates via 1,4-Addition of Malonates
  作者：Thomas Poisson、Yasuhiro Yamashita、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/ja102555a

  日期：2010.6.16

  Catalytic asymmetric protonation of chiral calcium enolates was performed. Chiral calcium enolates, prepared in situ from imides and malonates via 1,4-addition in the presence of catalytic amounts of Ca(OEt)(2), Ph-PyBox, and achiral phenol, were smoothly protonated to afford adducts bearing tertiary asymmetric carbons in high yields with high enantioselectivities. The adducts were readily converted

  进行了手性烯醇钙的催化不对称质子化。在催化量的 Ca(OEt)(2)、Ph-PyBox 和非手性苯酚存在下，由酰亚胺和丙二酸通过 1,4-加成原位制备的手性烯醇钙被顺利质子化以提供带有叔不对称碳的加合物高产率和高对映选择性。加合物很容易转化为光学活性的 2-取代 1,5-二羧酸衍生物。