2-{4-[2-(4-Chloro-benzyloxy)-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-quinolin-8-ylamino]-pentyl}-isoindole-1,3-dione | 121963-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{4-[2-(4-Chloro-benzyloxy)-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-quinolin-8-ylamino]-pentyl}-isoindole-1,3-dione
• CAS: 121963-34-6
• 化学式: C₃₈H₃₃ClF₃N₃O₅
• 分子量: 704.145
• InChiKey: TULYEOQZCOBZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[2-(4-Chloro-benzyloxy)-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-quinolin-8-ylamino]-pentyl}-isoindole-1,3-dione 在 钯 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-(5-aminopentan-2-ylamino)-6-methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。16.作为候选抗疟药的8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物的合成。

  摘要：

  制备了一系列特殊药物8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物（I）并评估其抑制性和预防性抗疟活性。由于该化合物显示出高水平的血液和组织裂殖活性，因此化合物I的类似物的制备受到关注。发现一种类似物8a比母体化合物I具有更高的活性和更低的毒性。此外，制备了实施例8a的三种类似物。尽管三个类似物中的两个显示出显着的抗疟活性，但两者均不如化合物8a。

  DOI：

  10.1021/jm00128a010
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基-2-氯-6-甲氧基-4-甲基-5-<3-(三氟甲基)苯氧基>喹啉 在 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 paraffin 为溶剂， 生成 2-{4-[2-(4-Chloro-benzyloxy)-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-quinolin-8-ylamino]-pentyl}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。16.作为候选抗疟药的8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物的合成。

  摘要：

  制备了一系列特殊药物8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物（I）并评估其抑制性和预防性抗疟活性。由于该化合物显示出高水平的血液和组织裂殖活性，因此化合物I的类似物的制备受到关注。发现一种类似物8a比母体化合物I具有更高的活性和更低的毒性。此外，制备了实施例8a的三种类似物。尽管三个类似物中的两个显示出显着的抗疟活性，但两者均不如化合物8a。

  DOI：

  10.1021/jm00128a010