6-methoxy-4-methyl-8-phthalimido-5-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>quinoline | 106635-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methoxy-4-methyl-8-phthalimido-5-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>quinoline
• 英文别名: 6-methoxy-4-methyl-8-phthalimido-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinoline；6-Methoxy-4-methyl-8-phthalimido-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline；2-[6-methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinolin-8-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 106635-82-9
• 化学式: C₂₆H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 478.427
• InChiKey: PYMFIJOHFMRKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-methyl-8-phthalimido-5-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>quinoline 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。16.作为候选抗疟药的8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物的合成。

  摘要：

  制备了一系列特殊药物8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物（I）并评估其抑制性和预防性抗疟活性。由于该化合物显示出高水平的血液和组织裂殖活性，因此化合物I的类似物的制备受到关注。发现一种类似物8a比母体化合物I具有更高的活性和更低的毒性。此外，制备了实施例8a的三种类似物。尽管三个类似物中的两个显示出显着的抗疟活性，但两者均不如化合物8a。

  DOI：

  10.1021/jm00128a010
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 8-amino-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到6-methoxy-4-methyl-8-phthalimido-5-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>quinoline
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。16.作为候选抗疟药的8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物的合成。

  摘要：

  制备了一系列特殊药物8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物（I）并评估其抑制性和预防性抗疟活性。由于该化合物显示出高水平的血液和组织裂殖活性，因此化合物I的类似物的制备受到关注。发现一种类似物8a比母体化合物I具有更高的活性和更低的毒性。此外，制备了实施例8a的三种类似物。尽管三个类似物中的两个显示出显着的抗疟活性，但两者均不如化合物8a。

  DOI：

  10.1021/jm00128a010

文献信息

• 4-methyl-5-(unsubstituted and substituted
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04617394A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  Compounds of the class including 4-methyl-5-(unsubstituted and substituted phenoxy)-2,6-dimethoxy-8-(aminoalkylamino)quinolines as the free bases and pharmaceutically acceptable acid amine salts are described. The compounds are highly effective antimalarial agents which possess both tissue schizonticidal (radical curative) and blood schizonticidal (suppressive) acitivity. In addition, these drugs have significantly better therapeutic indices than primaquine which is the current tissue schizonticidal drug of choice. Primaquine possesses no useful blood schizonticidal activity at tolerated dose levels. The new 2-methoxy substituted compounds produce markedly less methemoglobin at effective dose levels and thus permit a higher degree of safety than analogs which are unsubstituted in the 2-position.

  本类化合物包括4-甲基-5-（未取代和取代的苯氧基）-2,6-二甲氧基-8-（氨基烷基氨基）喹啉作为自由碱和药学上可接受的酸胺盐。这些化合物是高效的抗疟疾药物，具有组织无性繁殖体杀灭（根治）和血液无性繁殖体杀灭（抑制）活性。此外，这些药物的治疗指数显著优于目前选择的组织无性繁殖体杀灭药物-盐酸伯氨喹。在可耐受的剂量水平下，盐酸伯氨喹没有有用的血液无性繁殖体杀灭活性。新的2-甲氧基取代化合物在有效剂量水平下产生的甲血红蛋白明显较少，因此比2-位未取代的类似物具有更高的安全性。
• 4-Methyl-5-(unsubstituted and substituted
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04431807A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  Compounds of the class including 4-methyl-5-(unsubstituted and substituted henoxy)-6-methoxy-8-(aminoalkylamino)quinolines as the free bases and pharmaceutically acceptable acid amine salts are described. The compounds are highly effective antimalarial agents which possess, surprisingly, both tissue schizonticidal (radical curative) and blood schizonticidal (suppressive) activity. In addition, these drugs have significantly better therapeutics indices than primaquine which is the current tissue schizonticidal drug of choice. Primaquine possesses no useful blood schizonticidal activity at tolerated dose levels.

  本类化合物包括4-甲基-5-（未取代和取代的苯氧基）-6-甲氧基-8-（氨基烷基氨基）喹啉作为游离碱和药学上可接受的酸胺盐。这些化合物是高效的抗疟药物，令人惊讶的是，它们既具有组织无性红体杀灭（根治）作用，又具有血液无性红体杀灭（抑制）作用。此外，这些药物的治疗指数显著优于目前组织无性红体杀灭药物首选的前奎宁。在可耐受的剂量水平下，前奎宁没有有用的血液无性红体杀灭作用。
• J. Med. Chem. 1982, 25, 1094-1097
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 1989, 32, 1728-1732
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BLUMBERGS P.、 LAMONTAGNE M. P.

  DOI：——

  日期：——