1,4a,5,8,13,13b,14,14a-octahydro-2H,4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-3,7-dione | 934237-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4a,5,8,13,13b,14,14a-octahydro-2H,4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-3,7-dione
• CAS: 934237-70-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: FFYDCGZHETWXCI-PRXAMGSTSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4a,5,8,13,13b,14,14a-octahydro-2H,4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-3,7-dione 在 四氢吡咯 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[(2R,3R,12bS)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-oxo-2,3,4,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  使用双环[3.2.1]辛烯酮手性结构单元全合成(-)-二氢香豆醇

  摘要：

  通过采用串联逆醛醇-Pictet-Spengler 反应-C-3 差向异构化序列作为关键步骤，实现了从双环[3.2.1] 辛烷手性结构单元合成 (-)-dihydrocorynantheol 的非对映控制合成。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)49
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,7S)-7-methoxymethoxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4a,5,8,13,13b,14,14a-octahydro-2H,4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  使用双环[3.2.1]辛烯酮手性结构单元全合成(-)-二氢香豆醇

  摘要：

  通过采用串联逆醛醇-Pictet-Spengler 反应-C-3 差向异构化序列作为关键步骤，实现了从双环[3.2.1] 辛烷手性结构单元合成 (-)-dihydrocorynantheol 的非对映控制合成。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)49