allyl 3-((2S,3R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)-carbonylamino)-3-tert-butoxybutanoyloxy)-2,2-dimethyloct-7-ynoate | 1430202-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: allyl 3-((2S,3R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)-carbonylamino)-3-tert-butoxybutanoyloxy)-2,2-dimethyloct-7-ynoate
• 英文别名: prop-2-enyl (3S)-3-[(2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoyl]oxy-2,2-dimethyloct-7-ynoate
• CAS: 1430202-07-5
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₇
• 分子量: 603.756
• InChiKey: MLKXRDNXYWJWHM-GTTXMTDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-((2S,3R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)-carbonylamino)-3-tert-butoxybutanoyloxy)-2,2-dimethyloct-7-ynoate 在 四(三苯基膦)钯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R,6S,9S,13S,16S,19S,22S)-3-[(2S)-butan-2-yl]-7,12,12,20-tetramethyl-16-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]-13-pent-4-ynyl-6,9,19-tri(propan-2-yl)-4,14-dioxa-1,7,10,17,20-pentazabicyclo[20.3.0]pentacosane-2,5,8,11,15,18,21-heptone
  参考文献：
  名称：

  海洋环二肽Viequeamide A的全合成

  摘要：

  viequeamide A的第一个全合成，是从海洋纽扣蓝细菌分离的天然环状二肽，以N-Me-Val-Thr肽键作为最终的大环化位点而实现的。合成产物的光谱数据与天然产物报道的几乎相同。

  DOI：

  10.1021/np4001027
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((S)-3-hydroxy-2,2-dimethyloct-7-ynoyl)oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 allyl 3-((2S,3R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)-carbonylamino)-3-tert-butoxybutanoyloxy)-2,2-dimethyloct-7-ynoate
  参考文献：
  名称：

  海洋环二肽Viequeamide A的全合成

  摘要：

  viequeamide A的第一个全合成，是从海洋纽扣蓝细菌分离的天然环状二肽，以N-Me-Val-Thr肽键作为最终的大环化位点而实现的。合成产物的光谱数据与天然产物报道的几乎相同。

  DOI：

  10.1021/np4001027