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4-[4-(5chloropentyloxy)phenyl]-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran | 209324-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(5chloropentyloxy)phenyl]-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran
英文别名
4-[4-(5-Chloropentyloxy)phenyl]-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran;4-[4-(5-chloropentoxy)phenyl]-7-(methoxymethoxy)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-ol
4-[4-(5chloropentyloxy)phenyl]-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran化学式
CAS
209324-96-9
化学式
C30H35ClO7
mdl
——
分子量
543.057
InChiKey
BZNXFJNWIYTGKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    669.886±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(5chloropentyloxy)phenyl]-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran 在 sodium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 以75%的产率得到4-hydroxy-4-[4-(5-iodopentyloxy)phenyl]-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种具有抗雌激素活性的新型苯并吡喃衍生物。更具体地,本发明涉及一种由式(I)表示的新型苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐,其中-----表示单键或双键;R1和R2彼此独立地表示氢、羟基或OR基团,其中R表示酰基或烷基;R3表示氢、较低烷基或卤代较低烷基,但当-----表示双键时,R3不存在;R4表示氢或较低烷基;A表示a、b、c或d式的基团;R5、R6和R7彼此独立地表示氢、烷基、卤代烷基、烯基或卤代烯基,或者R6和R7与它们结合的氮原子一起可以形成一个4-至8-成员的杂环环,该环可以用R5取代;X表示O、S或NR8,其中R8表示氢或较低烷基;m表示2至15的整数;n表示0至2的整数;p表示0至4的整数。
    公开号:
    US06153768A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-hydroxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran1-溴-5-氯戊烷sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以97%的产率得到4-[4-(5chloropentyloxy)phenyl]-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种具有抗雌激素活性的新型苯并吡喃衍生物。更具体地,本发明涉及一种由式(I)表示的新型苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐,其中-----表示单键或双键;R1和R2彼此独立地表示氢、羟基或OR基团,其中R表示酰基或烷基;R3表示氢、较低烷基或卤代较低烷基,但当-----表示双键时,R3不存在;R4表示氢或较低烷基;A表示a、b、c或d式的基团;R5、R6和R7彼此独立地表示氢、烷基、卤代烷基、烯基或卤代烯基,或者R6和R7与它们结合的氮原子一起可以形成一个4-至8-成员的杂环环,该环可以用R5取代;X表示O、S或NR8,其中R8表示氢或较低烷基;m表示2至15的整数;n表示0至2的整数;p表示0至4的整数。
    公开号:
    US06153768A1
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文献信息

  • BENZOPYRAN DERIVATIVES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0944613B1
    公开(公告)日:2002-10-09
  • US6153768A
    申请人:——
    公开号:US6153768A
    公开(公告)日:2000-11-28
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