3-methoxycarbonyl-9-methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-9H-pyrido<3,4-b>indole hydriodide | 93598-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-9-methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-9H-pyrido<3,4-b>indole hydriodide
• CAS: 93598-49-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂*HI
• 分子量: 446.288
• InChiKey: OHTPRCZJNSMIHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-9-methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-9H-pyrido<3,4-b>indole hydriodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到cis-1-phenyl-3-methoxycarbonyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  A new method for the preparation of 3,4-dihydro - and 1,2,3,4-tetrahydro-.BETA.-carbolines.

  摘要：

  N-烷基硫羰基色氨酸（2a-i）和色氨酸（2j-m）衍生物可以在温和条件下通过烷基化或酰基化剂转化为相应的3, 4-二氢-β-氨基吲哚（3）。1, 3-二取代的3, 4-二氢-β-氨基吲哚（3a-i）经过NaBH4还原，得到了具有满意立体选择性的顺式（5）或反式-1, 2, 3, 4-四氢-β-氨基吲哚（6）。本文还描述了外消旋活性3a, b和5a, b的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3237
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzoylamino-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 劳森试剂 、 碘甲烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-methoxycarbonyl-9-methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-9H-pyrido<3,4-b>indole hydriodide
  参考文献：
  名称：

  A new method for the preparation of 3,4-dihydro - and 1,2,3,4-tetrahydro-.BETA.-carbolines.

  摘要：

  N-烷基硫羰基色氨酸（2a-i）和色氨酸（2j-m）衍生物可以在温和条件下通过烷基化或酰基化剂转化为相应的3, 4-二氢-β-氨基吲哚（3）。1, 3-二取代的3, 4-二氢-β-氨基吲哚（3a-i）经过NaBH4还原，得到了具有满意立体选择性的顺式（5）或反式-1, 2, 3, 4-四氢-β-氨基吲哚（6）。本文还描述了外消旋活性3a, b和5a, b的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3237

文献信息

• Nakamura, Tohru; Ishida, Akihiko; Irie, Kunihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2859 - 2862
  作者：Nakamura, Tohru、Ishida, Akihiko、Irie, Kunihiko、Oh-ishi, Tokuro

  DOI：——

  日期：——