| 1402659-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1402659-50-0
• 化学式: C₃₆H₆₅NO₁₁Si
• 分子量: 715.998
• InChiKey: FECQPMCRSVRKNR-JQALVBOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  139.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脱甲基大环内酯类化合物：4,8-二甲基甲基泰利霉素的合成和评价。

  摘要：

  迫切需要新的抗生素来源，以解决细菌耐药性的不断和不可避免的发作。为此，我们启动了一个基于结构的药物设计程序，该程序具有脱甲基化策略（即用氢取代甲基）。在这里，我们报告了4,8-二甲基甲基泰利霉素（5）的总合成，分子建模和生物学评估，这是第三代酮醚类抗生素泰利霉素（2）的新型去甲基类似物，它是FDA批准的红霉素半合成衍生物（ 1）。我们发现，在MIC分析中，4,8-二甲基甲基泰莱霉素（5）的活性是以前制备的4,8,10-三甲基甲基同类物（3）的八倍，是4,10-二甲基甲基区域异构体（4）的两倍。

  DOI：

  10.1021/ml300230h
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S,5R,6R)-3,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-methoxy-2,6-dimethyl-5-triethylsilyloxynonanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脱甲基大环内酯类化合物：4,8-二甲基甲基泰利霉素的合成和评价。

  摘要：

  迫切需要新的抗生素来源，以解决细菌耐药性的不断和不可避免的发作。为此，我们启动了一个基于结构的药物设计程序，该程序具有脱甲基化策略（即用氢取代甲基）。在这里，我们报告了4,8-二甲基甲基泰利霉素（5）的总合成，分子建模和生物学评估，这是第三代酮醚类抗生素泰利霉素（2）的新型去甲基类似物，它是FDA批准的红霉素半合成衍生物（ 1）。我们发现，在MIC分析中，4,8-二甲基甲基泰莱霉素（5）的活性是以前制备的4,8,10-三甲基甲基同类物（3）的八倍，是4,10-二甲基甲基区域异构体（4）的两倍。

  DOI：

  10.1021/ml300230h