顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚 | 5417-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚
• 英文名称: 1,3-dioxa-5-cycloheptene
• 英文别名: cis-4,7-dihydro-1,3-dioxepin；cis-4,7-dihydro-1,3-dioxepine；(Z)-4,7-dihydro-1,3-dioxepin；4,7-dihydro-1,3-dioxepine；1,3-dioxacyclohept-5-ene；4,7-dihydro-1,3-dioxepin
• CAS: 5417-32-3
• 化学式: C₅H₈O₂
• mdl: MFCD00003264
• 分子量: 100.117
• InChiKey: BAKUAUDFCNFLBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C (lit.)
• 密度：
  1.049 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  79 °F
• 稳定性/保质期：

  避免光、明火及高温，以及强氧化剂和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S16,S29,S33
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
cis-1,3-Dioxep-5-ene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: cis-1,3-Dioxep-5-ene
别名
: C5H8O2
分子式
: 100.12 g/mol
分子量
成分 浓度
cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin
-
化学文摘编号(CAS No.) 5417-32-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
125 - 127 °C - lit.
g) 闪点
26 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.049 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. (cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 cis-5,6-diamino-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  Analogs of cisplatin derived from diaminodideoxytetritols. Synthesis and activity against the ADJ/PC6 plasmacytoma in mice

  摘要：

  Four new analogues of the anticancer drug cisplatin have been prepared that contain a diaminodideoxytetritol derivative as the amine ligand moiety, and their activities have been measured against the ADJ/PC6 plasmacytoma in mice. Two of these compounds, the enantiomers of cis-dichloro(1,4-diamino-1,4-dideoxy-2,3-O-isopropylidenethreitol) -platinum(II) , show a higher TI value than cisplatin when administered by intraperitoneal injection and, importantly, show significant antitumour activity when administered orally.

  DOI：

  10.1021/jm00124a004
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 在 对甲苯磺酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚
  参考文献：
  名称：

  Acetal copolymers with backbone double bonds

  摘要：

  合成了三噁烷和1,3-二氧杂环五烯的缩醛共聚物，具有高结晶度和特定摩尔百分含量的1,3-二氧杂环五烯。本发明还提供了一种通过共聚三噁烷和1,3-二氧杂环五烯并从溶液中沉淀共聚物产物来制备高结晶度缩醛共聚物的方法。这些共聚物表现出更好的抗卤素降解稳定性。

  公开号：

  EP0337755A3
• 作为试剂：
  描述：

  2-benzyl-4-methyl-5-ethoxy-1,3-oxazole 、 顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚 在 顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-benzyl-8-methyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-3-ols

  摘要：

  新的吡啶-3-醇及其N-氧化物和酸加成盐，可用作中间体，特别是用于制备药理活性化合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04168379A1

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of <i>β</i>-Hydroxysulfides of 1,3-Dioxepane Series
  作者：Roman S. Pavelyev、Rusalia M. Vafina、Konstantin V. Balakin、Oleg I. Gnezdilov、Aleksey B. Dobrynin、Olga A. Lodochnikova、Rashid Z. Musin、Galina A. Chmutova、Svetlana A. Lisovskaya、Liliya E. Nikitina

  DOI：10.1155/2018/3589342

  日期：2018.10.10

  Synthesis of β-hydroxysulfides of 1,3-dioxepane series and their further functionalization were performed. Chiral β-hydroxysulfides were separated into enantiomers using enzymatic acylation by lipase PS. Study of antifungal activity of the obtained compounds showed that some enantiomerically pure 6-arylthio-1,3-dioxepan-5-ols represent promising antifungal drug candidates.

  进行了 1,3-二氧杂环戊烷系列的 β-羟基硫化物的合成及其进一步的功能化。使用脂肪酶 PS 的酶促酰化将手性 β-羟基硫化物分离成对映异构体。对所得化合物的抗真菌活性的研究表明，一些对映异构纯的 6-芳硫基-1,3-二氧杂环庚烷-5-醇代表了有前景的抗真菌药物候选物。
• Chiral P,N-Ligands Based on Ketopinic Acid in the Asymmetric Heck Reaction
  作者：Scott R. Gilbertson、Zice Fu

  DOI：10.1021/ol006747b

  日期：2001.1.1

  [figure: see text] Novel chiral P,N-ligands were synthesized from (1S)-(+)-ketopinic acid using palladium-catalyzed coupling reaction of a vinyl triflate and either a diarylphosphine or a dialkylphosphine as the key step. Palladium complexes of these ligands are efficient catalysts for asymmetric Heck reaction between aryl or alkenyl triflates and cyclic alkenes. Products were obtained with good to

  [图：见正文]使用钯催化的三氟甲磺酸乙烯酯与二芳基膦或二烷基膦的偶联反应，由（1S）-（+）-酮酸合成了新型手性P，N-配体。这些配体的钯配合物是芳基或链烯基三氟甲磺酸酯与环状烯烃之间不对称Heck反应的有效催化剂。从1，2-二氢呋喃，环戊烯和4，7-二氢-1，3-二氧杂环丁烷的芳基化和烯基化获得具有良好至优异对映选择性的产物。
• Dicarboxamide derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060106016A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Convenient synthesis of isoxazolines via tandem isomerization of allyl compounds to vinylic derivatives and 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to the vinylic compounds
  作者：Stanisław Krompiec、Piotr Bujak、Wojciech Szczepankiewicz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.176

  日期：2008.10

  effective method for the synthesis of new isoxazolines via tandem isomerization of QCH(X)CHCH(Y) to QC(X)CHCH2(Y) (Q = RO, RS, R2N, R3Si, etc.; X = H, R, OR; Y = H, R; R = alkyl, aryl) catalyzed by ruthenium complexes and 1,3-dipolar cycloaddition of the latter compounds to arenenitrile oxides is presented. The cycloaddition of QCH(X)CHCH(Y) to 2,6-dichlorobenzonitrile oxide is also described. The regio-

  通过将QCH（X）CHCH（Y）串联异构化为QC（X）CHCH 2（Y）（Q = RO，RS，R 2 N，R 3 Si等; X ＝ H，R，OR； Y ＝ H，R； R ＝烷基，芳基）被钌配合物催化，并且提出了后者化合物的1，3-偶极环加成成芳族腈氧化物。还描述了QCH（X）CHCH（Y）与2,6-二氯苄腈氧化物的环加成。讨论了氮氧化物与烯丙基和1-丙烯基（通常为乙烯基）化合物的环加成反应的区域选择性和立体选择性。
• [EN] CYCLOOCTENES FOR BIOORTHOGONOL REACTIONS<br/>[FR] CYCLO-OCTÈNES POUR RÉACTIONS BIO-ORTHOGONALES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016025480A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  This disclosure relates to trans-cyclooctene compounds and methods of using the same in bioorthogonal labeling experiments.

  这项披露涉及到反-环辛烯化合物以及在生物正交标记实验中使用这些化合物的方法。

表征谱图