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1-(2-(diethylamino)-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)ethanone
1-(2-(diethylamino)-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)ethanone | 1603815-81-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并三唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(diethylamino)-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)ethanone
英文别名
1-[2-(Diethylamino)benzotriazol-5-yl]ethanone
CAS
1603815-81-1
化学式
C
12
H
16
N
4
O
mdl
——
分子量
232.285
InChiKey
YQHWNXUZVURBQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
51
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-1-(3-bromo-4-(3,3-diethyltriaz-1-en-1-yl)phenyl)ethanone
在
copper(l) iodide
、 sodium azide 、
四甲基乙二胺
、
十六烷基三甲基溴化铵
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到1-(2-(diethylamino)-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)ethanone
参考文献:
名称:
2-卤代芳基三氮烯和叠氮化钠的铜催化级联环化反应:水中2 H-苯并三唑的选择性合成
摘要:
描述了一种合成2 H-苯并三唑的新方法 。这种策略是基于铜催化Ç N中的2- haloaryltriazenes或用叠氮化钠和分子内加成氮宾的至NN键2- haloazo化合物偶合。这种方法可以在水中合成各种N-氨基和N-芳基2 H-苯并三唑,产率高至优异。该过程很简单,原料和催化剂容易获得,为2位取代的苯并三唑的合成提供了实用而便捷的途径。
DOI:
10.1002/chem.201303712
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