2-nitro-3-chloro-10-methyl-9-acridone | 126491-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-nitro-3-chloro-10-methyl-9-acridone
• 英文别名: 3-chloro-10-methyl-2-nitroacridin-9-one
• CAS: 126491-45-0
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₃
• 分子量: 288.69
• InChiKey: WZPDPJDJGOBWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-chloro-10-methyl-9-acridone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-6-(methyl(10-methyl-2-nitro-9-oxo-9,10-dihydroacridin-3-yl)carbamoyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  吖啶酮-苯并咪唑环稠合配体：一类通过低能激发的镧系元素发光的新型敏化剂

  摘要：

  已经合成了两个单位三齿配体，即 HLAB1 和 HLAB2，它们具有融合在苯并咪唑吡啶框架上的吖啶酮发色团。它们的区别在于它们在 N-甲基吖啶酮和 N-甲基苯并咪唑发色部分之间的连接点。两种配体在纯乙腈中与 Ln(III) 离子自组装，形成通式 [Ln(L-ABX)(3)] 的热力学稳定的中性配合物（log beta(13) 在 22-25 范围内）。随后在同一溶剂中进行的光物理研究表明，配体 HLAB1 使铕发光敏感（Q(Eu)(L) = 10% 和 tau(Eu) = 0.93 ms），而配体 HLAB2 使发射 NIR 的 Ln(III) 离子的发光敏感，特别是 Yb-III（Q(Yb)(L) = 0.86 % 和 tau(Yb) = 29.3 微秒）。已确定这两种复合物的两种配体的敏化效率 eta(sens) 并发现约为 50-60%。这些配体的主要优点是它们的激发波长位于可见光范围

  DOI：

  10.1002/ejic.200901148
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 四磷十氧化物 、 磷酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium amide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-nitro-3-chloro-10-methyl-9-acridone
  参考文献：
  名称：

  吖啶酮-苯并咪唑环稠合配体：一类通过低能激发的镧系元素发光的新型敏化剂

  摘要：

  已经合成了两个单位三齿配体，即 HLAB1 和 HLAB2，它们具有融合在苯并咪唑吡啶框架上的吖啶酮发色团。它们的区别在于它们在 N-甲基吖啶酮和 N-甲基苯并咪唑发色部分之间的连接点。两种配体在纯乙腈中与 Ln(III) 离子自组装，形成通式 [Ln(L-ABX)(3)] 的热力学稳定的中性配合物（log beta(13) 在 22-25 范围内）。随后在同一溶剂中进行的光物理研究表明，配体 HLAB1 使铕发光敏感（Q(Eu)(L) = 10% 和 tau(Eu) = 0.93 ms），而配体 HLAB2 使发射 NIR 的 Ln(III) 离子的发光敏感，特别是 Yb-III（Q(Yb)(L) = 0.86 % 和 tau(Yb) = 29.3 微秒）。已确定这两种复合物的两种配体的敏化效率 eta(sens) 并发现约为 50-60%。这些配体的主要优点是它们的激发波长位于可见光范围

  DOI：

  10.1002/ejic.200901148

文献信息

• Inhibition of Subgenomic Hepatitis C Virus RNA Replication by Acridone Derivatives: Identification of an NS3 Helicase Inhibitor
  作者：Giuseppe Manfroni、Jan Paeshuyse、Serena Massari、Samantha Zanoli、Barbara Gatto、Giovanni Maga、Oriana Tabarrini、Violetta Cecchetti、Arnaldo Fravolini、Johan Neyts

  DOI：10.1021/jm801608u

  日期：2009.5.28

  We report the synthesis and structure - activity relationship (SAR) of a large series of acridones and acridone-fragment derivatives designed on the basis of the selective antihepatitis C virus (HCV) activity shown by acridone 2, previously studied as a potential antibovine viral diarrhea virus (BVDV) compound. The evaluation of their ability to inhibit the HCV replication in Huh-5-2 cells led to the identification of new, selective inhibitors. This indicates that the acridone skeleton, when properly functionalized, is a suitable scaffold to obtain potential anti-HCV agents. Interestingly, during identification of possible cellular and viral targets, it was discovered that compound 23 exerts inhibitory activity on the HCV NS3 helicase, a very promising target for the development of anti-HCV drugs.
• Khorti, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9.2, p. 1781 - 1785
  作者：Khorti, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• XORTI, A. G., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1970-1975
  作者：XORTI, A. G.

  DOI：——

  日期：——