13-cyano-2,3,9,10-tetramethoxytetrahydroprotoberberine | 91106-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 13-cyano-2,3,9,10-tetramethoxytetrahydroprotoberberine
• 英文别名: 13-cyanoprotoberberine
• CAS: 91106-62-6；101926-80-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: KNWRRIRUPKYCGP-KKSFZXQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-二甲氧基苯基)丙腈 在 溴 、 sodium acetate 、 氯化铵 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 13-cyano-2,3,9,10-tetramethoxytetrahydroprotoberberine
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环丁烯衍生物的热解合成（±）-四氢巴马汀和螺苄基异喹啉

  摘要：

  通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉（16），然后用硼氢化钠还原脱氢化合物（20），合成四氢小pro碱生物碱（±）-四氢巴马汀（1）。通过相应的苯并环丁烯衍生物（14）和（15）的电环反应，制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉（18）和（19）。

  DOI：

  10.1039/p19850002151

文献信息

• Kametani, Tetsuji; Yukawa, Hirotaka; Suzuki, Yukio, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1067 - 1069
  作者：Kametani, Tetsuji、Yukawa, Hirotaka、Suzuki, Yukio、Yamaguchi, Ryoji、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——