(E,E)-8-(1,5-dimethyl-7-phenyl-1,5-heptadienyl)-6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>nonane | 81476-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,E)-8-(1,5-dimethyl-7-phenyl-1,5-heptadienyl)-6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>nonane
• 英文别名: (E,E)-8-(1,5-dimethyl-7-phenyl-1,5-heptadienyl)-6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 81476-91-7
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: UIHATHJPAXSRBT-VAKGXLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-8-(1,5-dimethyl-7-phenyl-1,5-heptadienyl)-6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>nonane 生成 (E,E)-5-(1,5-dimethyl-7-phenyl-1,5-heptadienyl)-2,2-dimethyl-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  官能化四氢呋喃的合成

  摘要：

  描述了一种新颖的环化反应，该反应提供了易于操作的3（2H）-二氢呋喃酮乙烯缩酮，可用于阿斯科呋喃酮模型，布地那酮和毒蕈碱类似物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74551-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 sodium ethanolate 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (E,E)-8-(1,5-dimethyl-7-phenyl-1,5-heptadienyl)-6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  官能化四氢呋喃的合成

  摘要：

  描述了一种新颖的环化反应，该反应提供了易于操作的3（2H）-二氢呋喃酮乙烯缩酮，可用于阿斯科呋喃酮模型，布地那酮和毒蕈碱类似物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74551-5

文献信息

• Synthetic studies of fungal metabolites: ascofuranone and colletochlorin D
  作者：Anne A. Guthrie、J. Edward Semple、Madeleine M. Joullie

  DOI：10.1021/jo00133a027

  日期：1982.6