(E)-6,6-dimethyl-8-(α-methylstyryl)-1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonane | 81520-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6,6-dimethyl-8-(α-methylstyryl)-1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonane
• 英文别名: (E)-6,6-dimethyl-8-(α-methylstyryl)-1,4,7-trioxaspiro<4.4>nonane
• CAS: 81520-51-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: DVABBKMVTDNDDL-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6,6-dimethyl-8-(α-methylstyryl)-1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonane 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到1-(6,6-二甲基-1,4,7-三氧杂螺[4.4]壬烷-8-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  官能化四氢呋喃的合成

  摘要：

  描述了一种新颖的环化反应，该反应提供了易于操作的3（2H）-二氢呋喃酮乙烯缩酮，可用于阿斯科呋喃酮模型，布地那酮和毒蕈碱类似物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74551-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-6,6-dimethyl-8-(α-methylstyryl)-1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  官能化四氢呋喃的合成

  摘要：

  描述了一种新颖的环化反应，该反应提供了易于操作的3（2H）-二氢呋喃酮乙烯缩酮，可用于阿斯科呋喃酮模型，布地那酮和毒蕈碱类似物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74551-5

文献信息

• Total syntheses of fungal metabolites and functionalized furanones
  作者：Kau Ming Chen、J. Edward Semple、Madeleine M. Joullie

  DOI：10.1021/jo00221a009

  日期：1985.10